cRGD-PEG-Dopamine，靶向多肽聚乙二醇多巴胺的合成方法

cRGD-PEG-Dopamine 由 cRGD、PEG 和多巴胺組成。cRGD 用于靶向細(xì)胞，PEG 提升分子的水溶性和穩(wěn)定性，多巴胺具有的生物活性，如促進(jìn)細(xì)胞黏附等，在生物材料表面修飾、藥物遞送等領(lǐng)域有潛在應(yīng)用。

合成 cRGD-PEG-Dopamine 時(shí)，首先制備 cRGD 肽，通過(guò)固相多肽合成法，精確控制氨基酸的連接順序，經(jīng)裂解、純化得到 cRGD。然后對(duì) PEG 進(jìn)行修飾，選擇一端為氨基的 PEG，在合適的有機(jī)溶劑（如二氯甲烷）中，將 PEG 與過(guò)量的丁二酸酐反應(yīng)，使 PEG 的氨基與丁二酸酐的羧基發(fā)生酰化反應(yīng)，生成一端為羧基的 PEG 衍生物。

接著，將多巴胺與 N - 羥基琥珀酰亞胺（NHS）、1 - 乙基 - 3-(3 - 二甲基氨基丙基) 碳二亞胺鹽酸鹽（EDC）在緩沖溶液中混合，活化多巴胺的羧基，形成活性酯中間體。將活化后的多巴胺與上述 PEG 衍生物在縮合劑和催化劑存在下反應(yīng)，通過(guò)酰胺化反應(yīng)得到多巴胺 - PEG。

最后，將 cRGD 肽與多巴胺 - PEG 反應(yīng)。若 cRGD 肽的氨基未保護(hù)，在縮合劑作用下，cRGD 肽的氨基與多巴胺 - PEG 的羧基發(fā)生酰胺化反應(yīng)，連接形成 cRGD-PEG-Dopamine。反應(yīng)結(jié)束后，采用透析、柱層析等方法對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行純化，去除未反應(yīng)的原料、副產(chǎn)物和雜質(zhì)，得到高純度的 cRGD-PEG-Dopamine，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究和應(yīng)用開(kāi)發(fā)。

名稱(chēng)：cRGD-PEG-Dopamine

用途：科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

純度：95%+

規(guī)格：mg/g

產(chǎn)品：

ICG-PEG-NHS ICG聚乙二醇-活性酯

ICG-PEG-Biotin 

ICG-PEG-Folate 

diSulfo-Cy3 Carboxylic Acid(Ethyl)/水溶性CY3 COOH

ICG-PEG-SH ICG聚乙二醇-巰基

ICG-PEG-alkyne ICG聚乙二醇-炔基

ICG-PEG-Azide ICG聚乙二醇-疊氮

Cy3-PEG-COOH

Cyanine5 carboxylic acid/Cy5 COOH(Methyl)

ICG-PEG-DSPE ICG聚乙二醇-磷脂

ICG-PEG-OH ICG聚乙二醇-羥基

ICG carboxylic acid/Cy7.5 Acid(mono SO3)

Cy3-PEG-NH2

trisulfo-Cy3.5 Carboxylic Acid/水溶性Cy3.5 COOH

Cyanine7 carboxylic acid/Cy7 COOH(Methyl)

diSulfo-Cy7 Bis-Carboxylic Acid/水溶性Cy7 Bis-COOH

triSulfo-Cy5.5 carboxylic acid/水溶性Cy5.5 COOH

羅丹明聚乙二醇氨基 Rhodamine-PEG-NH2

僅用于科研，不能用于人體。小編axc

cRGD-PEG-Dopamine，靶向多肽聚乙二醇多巴胺的合成方法