cRGD-PEG-Cy5，熒光染料Cy5偶聯(lián)多肽的備方法

cRGD-PEG-Cy5 由 cRGD、PEG 和熒光染料 Cy5 組成。cRGD 賦予靶向能力，PEG 改善分子的理化性質(zhì)，Cy5 可用于熒光標(biāo)記，在生物成像等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。

名稱：cRGD-PEG-Cy5，熒光染料Cy5偶聯(lián)多肽的備方法

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

制備 cRGD-PEG-Cy5 時，首先采用固相多肽合成法制備 cRGD 肽。將第一個氨基酸（C 端氨基酸）通過其羧基與固相載體（如 Rink Amide 樹脂）連接，然后按照 cRGD 的氨基酸序列，依次將 Fmoc（9 - 芴甲氧羰基）保護(hù)的氨基酸在縮合劑（如 N,N'- 二環(huán)己基碳二亞胺和 1 - 羥基苯并三唑）作用下偶聯(lián)到肽鏈上，完成 cRGD 肽的合成后，將其從樹脂上裂解下來并去除保護(hù)基，通過 HPLC 純化得到高純度 cRGD。

接著，對 PEG 進(jìn)行活化。選擇一端帶有活性酯基（如 N - 羥基琥珀酰亞胺酯，NHS 酯）的 PEG，在合適的緩沖溶液（如磷酸鹽緩沖液）中，將活化的 PEG 與 cRGD 肽混合，cRGD 肽的氨基與 PEG 的 NHS 酯基發(fā)生酰胺化反應(yīng)，形成 cRGD-PEG 中間體。

最后，將 Cy5 染料與 cRGD-PEG 中間體反應(yīng)。若 Cy5 不具備直接與 cRGD-PEG 反應(yīng)的活性基團(tuán)，需先對其進(jìn)行化學(xué)修飾，引入羧基或氨基等。在縮合劑和催化劑存在下，Cy5 與 cRGD-PEG 通過活性基團(tuán)之間的反應(yīng)連接，形成 cRGD-PEG-Cy5。反應(yīng)結(jié)束后，再次通過 HPLC 對產(chǎn)物進(jìn)行純化，去除未反應(yīng)的原料、副產(chǎn)物及雜質(zhì)，得到高純度的 cRGD-PEG-Cy5，可用于后續(xù)的生物實驗和研究。

推薦產(chǎn)品：

Cy3-PEG-Maleimide

Cy3-PEG-NHS ester

Cy3-PEG-SH

Cy3-PEG-Biotin

FITC-PEG-Biotin

RB-PEG-BIOTIN

Cy3-PEG-DSPE

Cy3-PEG-Folate

trisulfo-ICG carboxylic acid/水溶性ICG COOH

BDP FL NHS ester

Cy5-PEG-DBCO

Cy7-PEG-COOH

熒光素聚乙二醇氨基 FITC-PEG-NH2

BDP 558/568 NHS ester

Cyanine5.5 carboxylic acid/Cy5.5 COOH

Cy7-PEG-NHS ester

Cy7-PEG-NH2

BDP 581/591 NHS ester

Cy7-PEG-DSPE

僅供科研，不能用于人體實驗AXC.2025.05.08

cRGD-PEG-Cy5，熒光染料Cy5偶聯(lián)多肽的備方法