ICG-Tz,ICG-四嗪 合成步驟

ICG-Tz,ICG-四嗪通常以（ICG）為起始原料，通過對(duì)其結(jié)構(gòu)中的某些活性位點(diǎn)進(jìn)行化學(xué)修飾，引入含有四嗪（Tz）基團(tuán)的中間體，進(jìn)而合成 ICG - Tz。

合成步驟

ICG 的活化：首先，將 ICG 溶解在適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中，如二氯甲烷或 N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）。然后，加入適量的活化試劑，如 N - 羥基琥珀酰亞胺（NHS）和二環(huán)己基碳二亞胺（DCC），在室溫下攪拌反應(yīng)數(shù)小時(shí)，使 ICG 分子中的羧基活化，形成活性酯中間體。這一步的目的是為后續(xù)與含四嗪基團(tuán)的化合物進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)創(chuàng)造條件。

引入四嗪基團(tuán)：將含有四嗪基團(tuán)的化合物溶解在相同的有機(jī)溶劑中，緩慢滴加到上述活化的 ICG 反應(yīng)體系中。含有四嗪基團(tuán)的化合物可以是帶有氨基或其他可反應(yīng)基團(tuán)的四嗪衍生物，例如 3 - 氨基 - 6 - 甲基 - 1,2,4,5 - 四嗪。滴加完畢后，繼續(xù)攪拌反應(yīng) 12 - 24 小時(shí)，使活性酯中間體與四嗪衍生物發(fā)生親核取代反應(yīng)，形成 ICG 與四嗪之間的共價(jià)鍵連接。

產(chǎn)物的純化：反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)混合物進(jìn)行后處理。通常采用柱層析色譜法對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行純化，以硅膠為固定相，選擇合適的洗脫劑，如乙酸乙酯和石油醚的混合溶劑或甲醇和二氯甲烷的混合溶劑，根據(jù)產(chǎn)物的極性差異將 ICG - Tz 與未反應(yīng)的原料、副產(chǎn)物等分離出來。收集含有目標(biāo)產(chǎn)物的洗脫液，減壓蒸餾除去溶劑，得到純化的 ICG - Tz 固體產(chǎn)物。

名稱：ICG-Tz,ICG-四嗪

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲(chǔ)藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.03.04

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