羧基水溶性量子點(PEG)標記EBNA1抗原

量子點又稱半導體納米晶，主要由II~IV族元素(如Cdse.Cds等)或I~V族元素(如InP、InAs)組成,其粒徑小于100nm，由于其晶體的存在，在寬頻紫外光的激發(fā)下可發(fā)射某些顏色的熒光

量子點主要分為親水性和疏水性兩種量子點常常是親水性的，且為了與其他生物蛋白分子結(jié)合，在量子點表面帶有氨基或羧基基團。量子點要求具有水溶性、熒光強、非性吸附低等特點，量子點的功能化修飾主要是把抗體、多肽、寡核苷酸、等修飾在量子點表面，修飾方法主要包括靜電吸附、共價耦聯(lián)、非性吸附、巰基交換４種，其中共價耦聯(lián)法是較常用、較穩(wěn)定的方法。因此采用羧基化的水溶性量子點作為發(fā)光材料，采用共價交聯(lián)法與EB病*核抗原(EBNA1)進行耦聯(lián)。。相對于傳統(tǒng)的有機熒光分子材料，量子點具有如下特點：

1. 激發(fā)光譜寬而連續(xù)，吸光系數(shù)大，量子產(chǎn)率高；

2. 發(fā)射光譜窄而對稱，無拖尾現(xiàn)象；

3. 熒光強度強，信噪比高；

4. 光，抗光漂白能力強；

5. 發(fā)射波長隨粒徑大小改變。

由于其化學和光學性質(zhì)，量子點逐漸應用于生物醫(yī)學領(lǐng)域。

羧基水溶性量子點(PEG)標記EBNA1抗原的介紹

605nm羧基水溶性量子點在鼻咽標志物EB病*核抗原(EBNA1)中的標記方法.方法將605nm羧基水溶性量子點和鼻咽EBNA1在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的作用下共價交聯(lián),生成量子點標記的抗原,對標記后的抗原采用紫外可見吸收譜,熒光光譜測定分析.羧基水溶性量子點與鼻咽EBNA1抗原通過表面氨基與羧基縮合形成的穩(wěn)定共價鍵,羧基水溶性量子點與鼻咽EBNA1抗原之間實現(xiàn)了成功連接,標記后熒光發(fā)射光譜檢測結(jié)果表明,標記后的量子點EBNA1溶液的發(fā)射峰位置在380nm附近,保持的熒光性質(zhì).結(jié)論605nm羧基水溶性量子

其它量子點定制產(chǎn)品：

活化脂聚乙二醇修飾黑磷量子點（BPQDs-PEG-NHS）

馬來酰亞胺聚乙二醇功能化黑磷量子點（BPQDs-PEG-MAL）

炔基聚乙二醇功能化黑磷量子點（BPQDs-PEG-Alkyne）

疊氮聚乙二醇功能化黑磷量子點（BPQDs-PEG-N3

水溶性碲化鎘/硒化鎘/硫化鋅量子點（CdTe/CdSe/ZnS）表面為羧基，含PEG

水溶性碲化鎘/硒化鎘/硫化鋅量子點（CdTe/CdSe/ZnS）表面為氨基，含PEG

水溶性碲化鎘硒/硫化鋅量子點（CdSeTe/ZnS）表面為羧基，含PEG鏈

綠色熒光水溶性InP/ZnS量子點（磷化銦/硫化鋅）PEG羧基

綠色熒光水溶性InP/ZnS量子點（磷化銦/硫化鋅）PEG氨基

紅色熒光水溶性InP/ZnS量子點（磷化銦/硫化鋅）PEG羧基

紅色熒光水溶性InP/ZnS量子點（磷化銦/硫化鋅）PEG氨基

水溶性錳Mn摻雜量子點（磷光量子點）表面為羧基，含PEG鏈

水溶性錳Mn摻雜量子點（磷光量子點）表面為氨基，含PEG鏈

水溶性硒化鎘/硫化鋅量子點（CdSe/ZnS）表面帶PEG鏈及羧基

水溶性硒化鎘/硫化鋅量子點（CdSe/ZnS）表面帶PEG鏈及氨基

水溶性硒化鎘/硫化鋅量子點（CdSe/ZnS）表面帶PEG鏈及羥基

PEG修飾RGD-CdHgTe量子點

RGD肽修飾水溶性近紅外發(fā)光CdTe量子點

單增李斯特菌抗體偶聯(lián)近紅外二區(qū)CdS量子點

微囊藻素-LR抗體偶聯(lián)近紅外二區(qū)CdTe量子點

廠家：西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來自小編axc,2022.05.23

以上文中提到的產(chǎn)品用于科研，不能用于人體。