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PbS硫化鉛量子點(diǎn),CdS硫化鎘量子點(diǎn)修飾TiO2納米棒陣列
我們通過連續(xù)離子層吸附反應(yīng)修飾了CdS和CdSe量子點(diǎn)的ZnO納米棒陣列運(yùn)用到了光電化學(xué)水分解領(lǐng)域,在TiO2納米棒陣列上通過連續(xù)離子層吸附反應(yīng)的方法修飾CdS量子點(diǎn)的大致流程如圖4-4所示。修飾方法如下:
(1)先將TiO2納米棒陣列浸入Cd(Ac)2的溶液中30s,取出后用進(jìn)行沖洗,
(2)然后浸入到Na2S·9H2O的水和的混合溶液中30s,取出后用沖洗,這樣反復(fù)多次即可在TiO2納米棒的表面修飾上CdS量子點(diǎn)。
(3)當(dāng)修飾PbS量子點(diǎn)時(shí),操作步驟與修飾CdS類似,將基片浸入Pb(Ac)2的溶液中30s,取出后用進(jìn)行沖洗,然后再浸入到Na2S·9H2O的水和的混合溶液中30s,取出后用沖洗。這樣能對(duì)覆蓋有TiO2納米棒陣列的基片進(jìn)行PbS量子點(diǎn)和CdS量子點(diǎn)的修飾。
在對(duì)TiO2納米棒陣列修飾了PbS和CdS量子點(diǎn)后,通過掃描電子顯微鏡對(duì)樣品的橫截面部分進(jìn)行了觀察如圖4-5所示。通過觀察,發(fā)現(xiàn)PbS和CdS量子點(diǎn)能對(duì)TiO2納米棒陣列表面實(shí)現(xiàn)較均勻的大面積的覆蓋。
量子點(diǎn)定制產(chǎn)品目錄:
鏈酶親和素修飾CdSe/ZnS量子點(diǎn)
環(huán)糊精修飾CdSe/ZnS量子點(diǎn)
氨基修飾水溶性CdSe/ZnS量子點(diǎn)
二氧化硅修飾水溶性Cdse/ZnS熒光量子點(diǎn)
聚苯乙烯修飾CdSe/ZnS熒光量子點(diǎn)
巰基修飾CdSe/ZnS量子點(diǎn)
偶氮苯修飾CdSe/ZnS核殼量子點(diǎn)
功能肽RGDC修飾CdSe/ZnS量子點(diǎn)
巰基琥珀酸修飾CdTe碲化鎘量子點(diǎn)(MSA/CdTe)
CLV3十二肽修飾CdTe量子點(diǎn)
錳修飾CdTe量子點(diǎn)
雙硫腙包覆CdTe碲化鎘量子點(diǎn)
聚乙烯亞胺功能化CdTe量子點(diǎn)
巰基吡啶功能化CdTe量子點(diǎn)
多壁碳納米管-CdTe量子點(diǎn)復(fù)合材料
POSS修飾CdSeTe熒光量子點(diǎn)
硫化鎘包被碲化鎘核殼型量子點(diǎn)(CdTe/CdS QDs)
牛血清白蛋白修飾碲化鎘量子點(diǎn)(BSA-CdTe)
CdTe/CdS量子點(diǎn)負(fù)載PEI-MWCNTs
CdTe/CdS量子點(diǎn)修飾TiO2納米管
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Ag2Se硒化銀量子點(diǎn)
Bi摻雜Ag2Se量子點(diǎn)
Mn摻雜Ag2Se量子點(diǎn)(Ag2Se@Mn QDs)
Angiopep-2靶向肽修飾Ag2S量子點(diǎn)
牛血清白蛋白(BSA)修飾Ag2S量子點(diǎn)
介孔硒化銀負(fù)載碲化鎘量子點(diǎn)CdTeAg2Se納米復(fù)合物
硫化銀量子點(diǎn)-殼聚糖納米復(fù)合物
近紅外ZnCdSe/ZnS(硒化鋅鎘/硫化鋅)量子點(diǎn)
聚馬來酸酐修飾水溶性CdSe/ZnS熒光量子點(diǎn)
聚苯乙烯修飾CdSe/ZnS量子點(diǎn)
PbS硫化鉛量子點(diǎn)
聚3-甲基噻吩修飾PbS硫化鉛量子點(diǎn)
硫化鉛量子點(diǎn)修飾氧化鋅納米片(ZnO/PbS QDs)
廠家:西安齊岳生物科技有限公司
以上資料來自小編axc,2022.03.18
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