水溶性CdTe/CdS@SiO2近紅外量子點修飾二氧化硅微球

通過回流制備了硫化鎘摻雜的碲化鎘紅光量子點(CdTe/CdS)，通過檸檬酸和聚乙烯亞胺(B-PEI)熱裂解制備了藍光碳量子點。利用硅酸乙酯水解制備二氧化硅球并將CdTe/CdS包裹在該二氧化硅球內(nèi)，進一步將碳量子點連接在二氧化硅球表面，成功制備了雙發(fā)射比率熒光探針，如圖4.1。

CdTe/CdS@SiO2@BPEI-CQDs的合成方法

將0.12gCdTe/CdS@SiO2溶解于120mL中，加入25.5mgBPEI-CQDs至上述溶液中，加熱至60°C，加入225μL硅酸乙酯及225μL異腈酸酯，60°C恒溫6小時。冷卻后離心，用和純水交替洗，自然晾干。

圖4.2A為CdTe/CdS@SiO2的透射電鏡圖，結(jié)果表明大量的CdTe/CdS量子點被成功包覆在二氧化硅球內(nèi)。圖4.2B為CdTe/CdS@SiO2@BPEI-CQDs的透射電鏡圖。圖4.3A為該熒光探針的XPS能譜圖，圖4.4B、4.4C、4.4D分別為Cls、Nls、01s的高分辨譜，表明該碳量子點被成功修飾在二氧化硅球表面。

在365nm光激發(fā)下，CdTe/CdS量子點的熒光發(fā)射光譜波長位于656nm包覆一層二氧化硅后其發(fā)射光譜發(fā)生藍移，在653nm處發(fā)射很強的熒光。利用二氧化硅球表面的羥基與BPEI-CQDs碳量子點表面氨基靜電作用，在異腈酸酯存在下發(fā)生脫水作用，成功制備了CdTe/CdS@SiO2@BPEI-CQDs雙發(fā)射熒光納米探針(圖4.4)。在365nm激發(fā)下，該探針的熒光發(fā)射光譜分別位于450nm，650nm，表明BPEI-CQDs碳量子點被成功修飾在二氧化硅球上。

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廠家：西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來自小編axc,2022.03.08

以上文中提到的產(chǎn)品用于科研，不能用于人體。