四丙氧基酞菁鋅(ZnPrPc)，科研試劑

四丙氧基酞菁鋅(ZnPrPc)激發(fā)態(tài)的馳豫過程.用波長為398mm和796mm的短脈沖激光激發(fā)分子,觀察了S2態(tài)到S1態(tài)的內(nèi)轉(zhuǎn)換,其特征時(shí)間約為30fs.在796mm先于398mm作用于樣品分子時(shí),觀察到了熒光強(qiáng)度漸變的過程,通過分析認(rèn)為這一過程反映了S1的振動(dòng)馳豫.通過對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的擬合,得到了它們的振動(dòng)馳豫特征時(shí)間,BuPc分子為1.5ps,ZnBuPc和ZnBuPc的特征時(shí)間分別為13.4和7.6ps

在金屬配合物中，酞菁通常表現(xiàn)為負(fù)二價(jià)態(tài)(Pc2-)，然而在某些的條件下，酞菁也可以被氧化和還原為不同的價(jià)態(tài)。例如，有些金屬離子與酞菁的結(jié)合力很強(qiáng)，(如Cu2+, Co2+, Fe2+)以致于只有通過酞菁環(huán)才能將其分離出來。大部分金屬離子并不引起酞菁大環(huán)的畸變，但是也有個(gè)別金屬離子由于半徑太大而不能*進(jìn)入到酞菁的空穴中，從而位于大環(huán)平面的上面，使酞菁發(fā)生較的畸變。對(duì)于呈+1價(jià)態(tài)的金屬離子來說，酞菁中心的氮原子一般同時(shí)可與兩個(gè)金屬離子同時(shí)配位。由于酞菁中心空穴不能同時(shí)容下兩個(gè)陽離子，所以該金屬離子只能伸出到酞菁平面之外，從而了制約非金屬酞菁溶解度的環(huán)間聚集作用。因此，堿金屬酞菁，如Li2Pc或Na2Pc在極性溶劑中的溶解度相對(duì)于其他非取代酞菁來說要好得多；當(dāng)中心金屬離子的氧化態(tài)大于+2價(jià)時(shí)，通常會(huì)有軸向配體存在，該軸向配體同樣可以環(huán)間聚集作用，酞菁配合物的溶解度

四丙氧基酞菁鋅(ZnPrPc)，科研試劑

西安齊岳生物供應(yīng)酞菁材料：

四乙酰胺酞菁銅[Cu(Ⅱ)TcaPc]

2,9,16,23-四-異丙氧基酞菁銅(CuPc(OC3H7-i)4)

四羧基鋅酞菁(Zn-taPc)

四磺酸酞菁鐵(FePcS)

四磺酸基鈷酞菁(CoTSPc)

β-四(4-羧基苯氧基)酞菁鈷((p-HOOCPhO)4PcCo)

四羧基鈷酞菁(CoPcTc)

四磺化酞菁鋅(ZnTSPc)

四磺基鈷酞菁(CoTSPc)

2,3,9,10,16,17,23,24-八全氟己基鈷酞菁[CoPc(C6F13)8]

芳氧基酞菁鈀(ArOPcPd)

四新戊氧基酞菁鋅(TNPPcZn)

2,3,9,10,16,17,23,24-八羧基酞菁鐵(FePc(COOH)8)

十六氟銅酞菁(F16CuPc)

錫酞菁(SnPc)

磺化錫酞菁(SnPcS)

四羧基鐵酞菁(FePcTC)

四羧基錳酞菁(TcPcMn)

聚苯胺/磺化酞菁銅(PANI/CuTsPc)

苯硫基酞菁鋅（C56H32N8S4Zn）

苯硫基鋁酞菁（C56H32ALCLN8S4）

烷氧基鋁酞菁（C56H32ALCLN8O4）

產(chǎn)地：西安

純度：99%

用途：用于科研

供應(yīng)商：西安齊岳生物科技有限公司

溫馨提示：以上產(chǎn)品只可提供做科研實(shí)驗(yàn)不能用于人體

以上資料來自小編ssl,2022.02.16