近紅外硫化鉛量子點(diǎn)(PbS QDs)的光氧化穩(wěn)定性差是其應(yīng)用于太陽(yáng)能電池等領(lǐng)域的主要因素之一. 采用陽(yáng)離子交換法在合成的近紅外硫化鉛量子點(diǎn)PbS量子點(diǎn)表面包裹一層具有更穩(wěn)定,更大禁帶寬度的硫化鎘(CdS)殼層, 制備出穩(wěn)定的核/殼型PbS/CdS量子點(diǎn); 同時(shí), 研究了反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)陽(yáng)離子交換過(guò)程的影響規(guī)律. 通過(guò)透射電子顯微鏡和高分辨透射電子顯微鏡(TEM/HRTEM),X射線衍射儀(XRD),吸收光譜和熒光光譜考察了所制備PbS/CdS量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu),光學(xué)性質(zhì)和光氧化穩(wěn)定性.結(jié)果表明: 陽(yáng)離子交換過(guò)程中, 離子交換反應(yīng)程度有限,發(fā)生在量子點(diǎn)的表面層, 但極薄的CdS殼層已能鈍化PbS量子點(diǎn)的表面缺陷,其光氧化穩(wěn)定性.CdTe/CdS核殼量子點(diǎn)通過(guò)CdS殼層的包覆，量子點(diǎn)的量子效率由原來(lái)的15%(裸核)到38%(核殼)。這種核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的化學(xué)和光學(xué)性質(zhì)具有的穩(wěn)定性?？梢杂糜谏飿?biāo)、細(xì)胞成像、定量檢測(cè)試劑盒等應(yīng)用。

近紅外硫化鉛量子點(diǎn)熒光法的應(yīng)用需要量子點(diǎn)的發(fā)光強(qiáng)度和抗體的穩(wěn)定性。采用巰基乙酸和谷胱甘肽作穩(wěn)定劑，水相合成CdTe量子點(diǎn)，再包覆CdS制備核殼型CdTe/CdS量子點(diǎn)，以EDC/NHS作交聯(lián)劑將CdTe/CdS量子點(diǎn)標(biāo)記到嘔吐素抗體上，然后用牛血清蛋白封閉抗體。谷胱甘肽穩(wěn)定劑優(yōu)于巰基乙酸，與CdTe量子點(diǎn)相比，谷胱甘肽修飾的CdTe/CdS量子點(diǎn)其熒光的強(qiáng)度和穩(wěn)定性分別6倍和2倍以上。谷胱甘肽碳鏈較長(zhǎng)，減少了量子點(diǎn)對(duì)抗體是活性位點(diǎn)處的空間構(gòu)型影響，從而大大抗體的穩(wěn)定性。不同殼層厚度的核殼型半導(dǎo)體CdTe/CdS量子點(diǎn)。通過(guò)分析：原子力顯微鏡(AFM)和X-射線粉末衍射(XRD)光譜分析對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征。反應(yīng)時(shí)間、溫度、硫化鈉濃度和NaOH的量對(duì)CdTe/CdS量子點(diǎn)的殼層厚度和熒光強(qiáng)度都有很大影響。

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