水溶或油溶性碳點及熒光碳點定制合成

西安齊岳生物可以合成復雜定制類的核殼型熒光量子點產(chǎn)品，我們的產(chǎn)品涉及到的多肽、蛋白、多糖；聚合物修飾的熒光量子點產(chǎn)品.

水溶或油溶性碳點及熒光碳點定制合成：自下而上的合成方法
目前碳點的研究進展看，自下而上制備方法是研究人員制備碳點的另一類主要的方法。水熱法是制備碳點常用的一種自下而上法，Zhu S J等[8]將檸檬酸和乙二胺溶解到去離子水中，在水熱釜中高溫(150 ℃、200 ℃、250 ℃)加熱5 h，經(jīng)過冷卻、透析后得到粒徑2~6 nm的碳點 (圖 3A)，該產(chǎn)物紫外激發(fā)的熒光為亮藍色，量子產(chǎn)率較高，為58%。Hu S L等[9]用同樣的水熱方法使用乙二醇得到粒徑為3.5 nm±0.5 nm的碳點，同時制得了—N、—Cl、—O基團修飾的具有不同性質碳點，但量子產(chǎn)率較低。由此可見，此種水熱方法是一種開放性的實驗方法，可以使用不同的碳基化合物來制成具有不同性質的碳點。通過研究發(fā)現(xiàn)，N元素的修飾能夠的改變碳點的熒光性質，本課題組利用檸檬酸作為碳源，將一水合氨作為表面N源前驅體，用水熱法制備了單分散性好、晶體結構單一、色域寬(圖 2B)的熒光碳點，其量子產(chǎn)率40%

水熱法合成熒光碳點
(A) 水熱法合成碳點流程圖；(B) 熒光碳點的紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)、熒光光譜(PL)和在365 nm紫外燈照射下樣品的發(fā)光圖像(插圖)；(C) (a)TEM圖片以及碳點粒徑統(tǒng)計(插圖)，(b)高分辨電子衍射二維晶格圖像，(c)熒光碳點的傅里葉變換(FFT)圖像

定制產(chǎn)品：

熒光碳點
碳點(Carbon Dots, CDs)
水溶或油溶性碳點及熒光碳點
近紫外發(fā)光的碳點
藍色發(fā)光的碳點
綠色發(fā)光的碳點
發(fā)光的碳點
橙色發(fā)光的碳點
紅色發(fā)光的碳點
有機、無機、高分子聚合物修飾熒光碳點
生物活性物質修飾熒光碳點
405nm激發(fā)波長藍色熒光碳點
488nm激發(fā)波長綠色熒光碳點
450nm激發(fā)波長綠色熒光碳點
543 nm激發(fā)波長紅色熒光碳點
平均粒徑為1.2~3.7nm的水溶性熒光碳點
水溶性熒光碳量子點(CQDs)
水溶性多色熒光碳點
氮摻雜的藍色熒光水溶性碳點(CDs)
熒光量子產(chǎn)率為48.10%的碳量子點(carbon quantum dots,CQDs)
氮元素摻雜碳點
硫元素摻雜碳點
氮、硫兩種元素摻雜碳點
巰基(-SH)，羧基（-COOH）功能化碳點
谷胱甘肽碳點C(GSH)-dots
谷胱甘肽/檸檬酸碳點 CGSH-CA dots
C-Dots/ TiO2二氧化鈦-碳點
C-Dots/SiO2二氧化硅-碳點
C-Dots/ZnO氧化鋅-碳點
C-Dots/Ag/Ag3PO4碳點
C-Dots/Fe2O3三氧化二鐵-碳點
PEG修飾的碳點C-Dots/PEG
水溶性藍光碳量子點
碳點粒徑在2～5 nm
小分子糖類、醇類和羧酸類制備碳點
碳水化合物和PEG200微波制備深褐色的碳點
發(fā)藍光的碳點（檸檬酸三銨法合成）
無定形碳點
氨基酸為碳源制備的碳點
水熱富氮殼聚糖獲得碳點，平均粒徑在8.6 nm
高度水溶性的碳點
碳點包裹金納米粒子核-殼結構的復合物(Au@C-dot)
有機硅烷功能化的碳點
表面含有羧基的碳點
聚乙烯亞胺表面修飾的碳點PEI@C-dot
碳點表面用胺基修飾
甘露糖修飾碳點Man-CQDs
轉鐵蛋白結合碳點的復合物(Tf-CDs)
碳點還原的Cu2O雜化物
TiO2-CDs納米纖維復合物
Ni(OAC)2和碳點雜化的方法制備Ni納米粒子/碳點復合物(Ni/CQDs)
表面含有羧基的碳點包裹在SiO2介孔納米粒子( MSPs) 表面封閉空內(nèi)的DOX
碳點包載科研DOX阿霉素
牛血清白蛋白( BSA)接枝碳點
雙發(fā)射CdSe@碳點熒光探針
乙二胺功能化修飾碳點
碳點-石墨烯復合物
L半表面功能化修飾碳點
碳點修飾的還原態(tài)氧化石墨烯（CDs@RGO）
阿拉伯糖和磷酸酪蛋白肽制備水溶性多色熒光碳點

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溫馨提醒：供科研，不能用于人體實驗（zhnzhn2021.05.07）