Hoechst 33342，也稱bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的性較低。Hoechst 33342染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst 33342也常用于普通的細胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。Hoechst 33342的大激發(fā)波長為346nm，大發(fā)射波長為460nm；Hoechst 33342和雙鏈DNA結(jié)合后，大激發(fā)波長為350nm，大發(fā)射波長為461nm。Hoechst 33342染色液為即用型，可直接用于固定細胞或的細胞核染色，也可直接用于活細胞或的細胞核染色。

使用說明：

1. 對于固定的細胞或：

a. 對于細胞或樣品，固定后，適當洗滌固定劑。隨后如果需要進行熒光染色，則行熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行Hoechst 33342染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續(xù)的Hoechst 33342染色。

b. 對于貼壁細胞或切片，加入少量Hoechst 33342染色液，覆蓋住樣品即可；對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品3倍體積的染色液，混勻。室溫放置3-5分鐘。

c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

d. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。

2. 對于活細胞或：

a. 加入適當量Hoechst 33342染色液，充分覆蓋住待染色的樣品，通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液，對于96孔板一個孔需加入100微升染色液。

b. 在適宜于細胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液，用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進行熒光檢測。

注意事項：

熒光染料都存在淬滅的問題，為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。建議染色后盡量完成檢測，活細胞或染色后應立即觀察。

為了您的和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

溫馨提示：西安齊岳生物供應產(chǎn)品用于科研，不能用于人體（zzj2021.1.22）