ATM細(xì)胞分泌的外泌體能夠轉(zhuǎn)運(yùn)miRNA到3T3-L1脂肪細(xì)胞

       室實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明上下兩室的兩種細(xì)胞之間確實(shí)發(fā)生了物質(zhì)運(yùn)輸傳遞，接下來，通過外泌體跟蹤測試這些ATM分泌的外泌體是否可以被脂肪細(xì)胞吸收。

    從ATM細(xì)胞提取外泌體，加上PKH26標(biāo)簽，添加到3T3-L1脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基中，12h后，在細(xì)胞里面觀察得到紅色的帶PKH26標(biāo)簽的外泌體。

外泌體對細(xì)胞和動物模型的影響

已經(jīng)ATM細(xì)胞分泌的外泌體能夠轉(zhuǎn)運(yùn)miRNA到3T3-L1脂肪細(xì)胞，接下來可以把外泌體添加到細(xì)胞培養(yǎng)基或靜脈到動物模型，觀察表型。從肥胖小鼠ATM中提取外泌體，靜脈到正常小鼠中，2周后，發(fā)現(xiàn)小鼠的葡萄糖耐受能力、胰島素敏感性、葡萄糖輸注率(GIR)、胰島素的葡萄糖代謝速率(IS-GDR)、肝臟糖產(chǎn)出量(HGP)和循環(huán)系統(tǒng)中的游離脂肪酸(FFA)都下降了，而瘦的小鼠來源的ATM-exo沒有產(chǎn)生影響。表明肥胖動物的ATM細(xì)胞產(chǎn)生含miRNA的外泌體，在體內(nèi)減弱胰島素敏感性（圖8）。將上述外泌體添加到多種細(xì)胞株的培養(yǎng)基中，24h后可觀察得細(xì)胞胰島素敏感性下降，與動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致

外泌體miRNA測序

已知是外泌體中的miRNA發(fā)揮了的作用，可到底是哪些miRNA呢？這時(shí)候，可以通過高通量測序?qū)ふ移渲衅鹬P(guān)鍵作用的分子。測序樣本：瘦的ATM-exo VS 肥胖ATM-exo。測序獲得的差異表達(dá)miRNA中，miR-155曾被報(bào)道通過PPARγ，影響脂肪，于是研究者選擇了miR-155繼續(xù)研究

上述產(chǎn)品及其相關(guān)檢測、純化提取服務(wù)均可供應(yīng)，用于科研實(shí)驗(yàn)！

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