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上海博湖生物科技有限公司
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閱讀：671發(fā)布時間：2019-12-27
R&Delisa試劑盒如何測量RNA的質(zhì)量和數(shù)量：紫外光譜法 – 評估RNA濃度和純度的傳統(tǒng)方法。在260nm和280nm波長下測量稀釋RNA樣品的紫外吸收率，并使用比爾-蘭伯特定律計算這些測量的核酸濃度，該定律預測了吸收率隨濃度的線性變化。
紫外光譜法是一種簡單的測量方法，分光光度計在大多數(shù)實驗室都很容易獲得。Thermo-Scientific Nanodrop One/Onec微體積紫外-可見分光光度計有進一步的好處，因為它只需要1-2微升的樣品就能實現(xiàn)RNA定量（傳統(tǒng)的分光光度計需要更大的體積）。
R&Delisa試劑盒毛細管電泳分析 – 基于傳統(tǒng)凝膠電泳轉(zhuǎn)移到微流控芯片格式的RNA定量和質(zhì)量測定。這些系統(tǒng)除了提供數(shù)量和質(zhì)量外，還提供自動化的尺寸。RNA完整性數(shù)（RIN）可以用來評價分離出的RNA的質(zhì)量。
Qubit熒光計 – 熒光測量法是使用熒光染料測量核酸的另一種選擇。利用Qubit熒光計儀器，如Qubit 4熒光計, ，即使在濃度很低的RNA樣品中，也可以使用高靈敏度的Qubit分析快速測量RNA的數(shù)量、完整性和質(zhì)量。
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