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R&Delisa試劑盒的檢測原理

閱讀：420發(fā)布時間：2019-3-29

R&Delisa試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被大鼠生長激素單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物在辣根過氧化物酶催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠生長激素濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠生長激素含量。

 組成結(jié)構(gòu)1、血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。3、細(xì)胞上清液：去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。5、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。

如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


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