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閱讀:28發(fā)布時(shí)間:2025-1-27
測定非離子表面活性劑濁點(diǎn)的5種方法
方法原理:由于聚氧乙烯醚鍵上的氧原子能與水以氫鍵結(jié)合,增大了外表活性劑的溶解度。當(dāng)溫度上升時(shí),分子運(yùn)動(dòng)劇烈,結(jié)合的水分子逐漸脫離。同時(shí),溶液中的膠束量增加,當(dāng)溫度升至某值后,發(fā)生相的別離,出現(xiàn)混濁。這種當(dāng)水溶液在溫度升高時(shí),溶液由清晰透明變?yōu)榛鞚釙r(shí)的溫度即為“濁點(diǎn)"。濁點(diǎn)是反映聚氧乙烯型非離子外表活性劑親水性的一個(gè)指標(biāo),與HLB值有一定關(guān)系,測定方法是將一定濃度的試樣溶液緩緩加熱,測定溶Ⅸ自8s變?yōu)榛鞚岬臏囟?/span>;或加熱至液體不透明后,冷卻并不斷攪拌,觀察不透明消失時(shí)的溫度。
參考標(biāo)準(zhǔn)GB/T5559-1993
方法A,B及C,主要適用于脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪胺、烷基酚等親油性化合物與環(huán)氧乙烷縮合而成的非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測定。
方法D和E,主要適用于環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測定。
由脂肪酸或脂肪酸酯一類親油性化合物與環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合而成的非離子表面活性劑,方法E通常是不適用的。
原理:將規(guī)定濃度的試樣溶液,在測試條件下加熱至液體不透明,冷卻并不斷攪拌,觀察在不透明消失時(shí)的溫度。
方法A:若試樣的水溶液在10℃~90℃間變混濁,則在蒸餾水中進(jìn)行測定。
方法B:若試樣的水溶液在低于10℃時(shí)變混濁或試樣不能充分溶解于水時(shí),則在25%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))二乙二醇丁醚水溶液中進(jìn)行測定。本方法不適用于某些含環(huán)氧乙烷低的試樣,以及不溶于25%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))二乙二醇丁醚溶液的試樣。
方法c:若試樣的水溶液在高于90℃時(shí)變混濁,則需在密封安瓿內(nèi)進(jìn)行測定。使用密封安瓿可使操作在壓力下進(jìn)行,以達(dá)到比在大氣壓下溶液的沸點(diǎn)還要高的溫度。
另外,也可用氯化鈉水溶液代替蒸餾水,按方法A測定試樣濁點(diǎn),但測得的結(jié)果與用安瓿用測得的結(jié)果不呈簡單的相關(guān)關(guān)系
方法D若試樣的酸性水溶液在10℃~90℃間變混濁,則在濃度f(Hcl)一1.omoL/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液中進(jìn)行測定。
方法E:若試樣的酸性水溶液在高于90℃時(shí)變混濁,則在每升含50g正丁醇及o.04g鈣離子(ca2+)的水溶液中進(jìn)行測定。
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