標簽：Hanks緩沖液 古朵生物 PBS緩沖液 生化試劑

　　PBS緩沖液和Hanks緩沖液的區(qū)別

　　實驗時經(jīng)常用到PBS緩沖液，但是很多文獻里面也用到了Hanks緩沖液，不知道這兩種緩沖液在細胞培養(yǎng) 方面有什么區(qū)別嗎?也就是說它分別適合于哪些情況?

　　PBS ：磷酸緩沖鹽溶液——具有pH緩沖作用的等滲鹽溶液。PBS溶液又稱磷酸鹽緩沖溶液，一般選擇K2HPO4和KH2PO4配制，因為鈉鹽溶解的較慢。根據(jù)不同pH的溶液，稱量不同質(zhì)量的磷酸鹽，也可以用pH計調(diào)溶液的pH。PBS一般用作支持電解質(zhì)。

　　其配置方法如下：采用去離子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液，按以下步驟進行：

　　(1) 配制1/15mol/L KH2PO4，即每升水中溶解9.078克KH2PO4;

　　(2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O，即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O;(3) 將18.2%(體積分數(shù))KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合;終 測定PBS液的PH值約為7.4。其作用接近于生理鹽水，但是在實驗室內(nèi)比生理鹽水的用途要廣泛。

　　Hanks：平衡yan溶液——無機鹽和葡萄糖濃度接近大部分動植物 細胞的水平，可作為動植物細胞短期培養(yǎng)(保存)。 Hank's配方:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14; NaHCO3 0.35;KH2PO 4 0.06;Glucose 0.34(g/l); D-Hank' s:不含鈣離子、鎂離子、葡萄糖。( T7 e# L7 e, K2 N

　　相比較而言，hanks液中鹽成分較PBS 復雜，且有葡萄糖，可為細胞提供簡單的營養(yǎng)，而pbs中只有磷酸根，鈉，鉀，氯離子，只是簡單的鹽平衡緩沖液，不能為細胞提供暫時的營養(yǎng) 。

　　關鍵要看你用這些液體來洗細胞還是存儲細胞了

　　PBS 、hanks各都有兩種，一種是含鈣鎂的，另一種是不含鈣鎂的：DPBS,DHANKS。 r) u7 n6 e3 R% P

　　hanks比PBS成分稍微復雜點，一般細胞培養(yǎng)時用DPBS就夠，Dhanks一般用到原代細胞消化分離操作實驗中,一般培養(yǎng)用PBS就夠了，感覺DHANKS上場的實驗比較高級點哎，對于保護細胞活力等很有好處。

　　HANKS對細胞略好， 不過一般洗滌等用PBS足夠了。 分離時，兩者皆可， 多數(shù)推薦HANKS，實際上差不多。如果分離時消化時間較長， 建議HANK　　BSA一般做為穩(wěn)定劑被用于限制酶或者修飾酶的保存溶液和反應液中，因為有些酶在低濃度下不穩(wěn)定或活性低。加入BSA后，它可能起到“保護"或“載體"作用，不少酶類添加 BSA后能使其活性大幅度提高。不需要加BSA的酶加入BSA一般不會受到什么影響。對多數(shù)底物DNA而言，BSA可以使酶切*，并可實現(xiàn)重復切割。在37℃，酶切反應超過1h時，BSA可以使酶加穩(wěn)定，因為在不含BSA的反應緩沖液中，許多限制性內(nèi)切酶在37℃下只能存活10"20min甚至短的時間。而BSA可以結(jié)合緩沖液或底物DNA中抑制限制性內(nèi)切酶活性的金屬離子和其它化學物質(zhì)。

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