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上海古朵生物科技有限公司

高通量測序(NGS)的原理

時間:2022-3-27閱讀:358
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高通量測序(High-Throughput Sequencing)又名下一代測序(Next Generation Sequencing,NGS),是相對于傳統(tǒng)的桑格測序(Sanger Sequencing)而言的。目前高通量測序的主要平臺代表有羅氏公司(Roche)的454測序儀(Roch GS FLX sequencer),Illumina公司的Solexa基因組分析儀(Illumina Genome Analyzer)和ABI的SOLiD測序儀(ABI SOLiD sequencer)。

Solexa的測序原理是可逆終止化學(xué)反應(yīng)。DNA片段加上接頭之后,可以隨機(jī)的附著于玻璃表面(Flow cell),并且在固相的表面經(jīng)過橋式擴(kuò)增。這樣就形成了數(shù)千份相同的單分子簇,被用做測序模板。測序采取邊合成邊測序的方法,和模板配對的ddNTP原料被添加上去,不配對的ddNTP原料被洗去,成像系統(tǒng)能夠捕捉熒光標(biāo)記的核苷酸。隨著DNA 3'端的阻斷劑的去除,下一輪的延伸就可以進(jìn)行。和焦磷酸測序不同,每次DNA的只能延伸一個核苷酸。Solexa的讀長在100-150bp之間,適合小RNA鑒定、甲基化和表觀遺傳學(xué)研究。

ABI Solid技術(shù)的核心是4種熒光標(biāo)記寡核苷酸的連接反應(yīng)測序。測序之前,DNA模板通過乳化PCR擴(kuò)增,和Roche 454的基本相同,只是Solid的微珠更小,只有1μm。3'端修飾的微珠可以沉淀在玻片上。連接測序所用的底物是8個堿基熒光探針混合物,根據(jù)序列的位置,樣品DNA就可以被探針標(biāo)記。DNA連接酶優(yōu)先連接和模板配對的探針,并引發(fā)該位點的熒光信號的產(chǎn)生。Solid的讀長只有50-75bp,精確度可達(dá)Q40,適于基因組重測序和SNP檢測。

三個廠家的高通量測序儀器雖然各具特點,在原理上很多的共同之處:

1 將目標(biāo)DNA剪切為小片段

2 單個小片段DNA分子結(jié)合到固相表面

3 單分子獨立擴(kuò)增

4 每次只復(fù)制一個堿基(A,C,T,G)并檢測信號

5 高分辨率的成像系統(tǒng)

高通量測序以其高輸出量與高解析度的特性,不僅為我們提供了豐富的遺傳學(xué)信息,而且使得測序的費用和時間大大縮短。在高通量測序發(fā)展的過程中,也有很多的問題需要我們?nèi)ソ鉀Q:數(shù)據(jù)在臨床診斷上的作用,測序數(shù)據(jù)的儲存和分析,數(shù)據(jù)的安全和信息隱私等。

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