一個(gè)科研團(tuán)隊(duì) 23 日在《細(xì)胞》雜志刊文指出，他們?cè)谌梭w肺部、鼻腔和腸道中，發(fā)現(xiàn)了zui有可能被xin冠病毒攻擊的三種細(xì)胞類(lèi)型，還發(fā)現(xiàn)冠狀病毒可能利用宿主細(xì)胞的天然防御能力，劫持一些蛋白供自己使用。他們表示，盡快共享這些數(shù)據(jù)和發(fā)現(xiàn)，將有助于集中力量闡明xin冠病毒如何攻擊人體，更好地測(cè)試現(xiàn)有抗病毒療法，并幫助科學(xué)家研制出應(yīng)對(duì)xin冠肺炎的新療法。

研究人員稱(chēng)，xin冠病毒入侵細(xì)胞需要兩大關(guān)鍵 “幫手”：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 2（ACE2）和 TMPRSS2 蛋白酶。ACE2 是病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的受體，xin冠病毒的刺突蛋白通過(guò)劫持 ACE2 入侵人體；TMPRSS2 會(huì)激活刺突蛋白幫助病毒入侵人體。但哪些細(xì)胞會(huì)表達(dá)這兩類(lèi)蛋白一直是未解之謎。

來(lái)自麻省理工學(xué)院、哈佛大學(xué)的科學(xué)家與來(lái)自世界各地的同仁一起，利用現(xiàn)有的在不同類(lèi)型細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的 RNA 相關(guān)數(shù)據(jù)，搜索出了表達(dá)這兩種特定蛋白的細(xì)胞，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，鼻腔里分泌鼻涕的杯狀分泌細(xì)胞、肺泡內(nèi)負(fù)責(zé)維持肺泡功能的 Ⅱ 型肺泡細(xì)胞、腸道內(nèi)負(fù)責(zé)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收的吸收性腸上皮細(xì)胞比其他細(xì)胞更能表達(dá)這兩種蛋白質(zhì)的 RNA。

此外， 研究人員還發(fā)現(xiàn)了一個(gè)令人驚訝的現(xiàn)象：ACE2 基因的表達(dá)似乎與已知被干擾素打開(kāi)的基因的激活相關(guān)。干擾素是機(jī)體受病毒感染產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)，通過(guò)干擾病毒復(fù)制并激活免疫細(xì)胞來(lái)抵抗感染，這是科學(xué)家*發(fā)現(xiàn) ACE2 與干擾素反應(yīng)相關(guān)，表明冠狀病毒可能利用宿主細(xì)胞的天然防御能力，劫持一些蛋白供自己使用。這也表明，干擾素在對(duì)抗xin冠肺炎中的作用可能很復(fù)雜：一方面，它可以刺激基因抵抗感染或幫助細(xì)胞抵抗損傷；但另一方面，它可以提供額外的靶標(biāo)，幫助病毒感染更多細(xì)胞。