英國癌癥研究院（ICR）的科學(xué)家們對來自10種不同類型癌癥的117份腫瘤樣本，進(jìn)行了大規(guī)模的遺傳篩選——蛋白激酶組siRNA篩選，鑒定對于不同形式的腫瘤所*的激酶。這向著了解“為什么腫瘤細(xì)胞依賴于某些基因，以及使用稱為激酶抑制劑的藥物如何可能靶定癌癥中的某些DNA突變”邁出了步。

這一研究發(fā)現(xiàn)公布在Cell Reports雜志上，確定了某些類型癌癥賴以生存的一系列特異性的酶——激酶。

研究人員將來自這一遺傳篩選的數(shù)據(jù)與DNA序列數(shù)據(jù)進(jìn)行整合，他們發(fā)現(xiàn)，癌癥相關(guān)基因（如RB1）的突變，可致使腫瘤細(xì)胞依賴于一組不同的激酶。抑制這些特異性的酶，可引起RB1突變細(xì)胞死亡，但是，沒有這些癌癥相關(guān)基因突變的細(xì)胞，則安然無恙。

研究人員確定了在腫瘤細(xì)胞中起作用的幾千種其他激酶相關(guān)遺傳依賴性。這一數(shù)據(jù)可以為確定新的抗癌藥物靶標(biāo)，提供重要的線索。

本文資深作者、ICR基因功能研究小組負(fù)責(zé)人Chris Lord博士說：“了解對于癌細(xì)胞中*、但正常細(xì)胞并不需要的基因的清單，是腫瘤研究的一個根本目的。我們知道，與正常細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞依賴于一組不同基因的活性，如果我們能夠系統(tǒng)地鑒定這些基因，我們就可以開始設(shè)計(jì)更好的方法，治療這種疾病。”

“蛋白激酶是可以用藥物控制的，從而表明，我們可以針對我們所發(fā)現(xiàn)的許多特定癌癥基因，開發(fā)藥物。我們希望，這項(xiàng)工作能使藥物發(fā)現(xiàn)過程更加簡單，也有助于了解‘為什么癌細(xì)胞依賴于某些基因、而正常細(xì)胞則不依賴’的一些基本規(guī)則。通過將這些數(shù)據(jù)免費(fèi)提供給科學(xué)界，我們也希望，這一信息可以被其他許多研究小組所使用，來確定新的靶標(biāo)，以戰(zhàn)勝癌癥。”