古朵生物：ELISA檢測試驗四種常用方法的優(yōu)缺點

　　ELISA是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。酶聯(lián)免疫吸附試驗的標(biāo)準(zhǔn)程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等(即抗原)直接或是以捕捉抗體(capture Ab)固定在固相載體上，再加入一級檢測抗體(primarydetection Ab)，形成一個抗原抗體的復(fù)合物。如果該抗體已經(jīng)用酶(enzyme)標(biāo)記了，即可用來直接測定抗原的量，若無，則可利用另一個酶標(biāo)記的二級抗體來測定抗原的量。測定抗原量的方法是加入該酶的底質(zhì)(substrate)，作用后產(chǎn)生出現(xiàn)的顏色深淺和樣本中的抗原量呈正比的關(guān)系，依此原理計算出樣本中的抗原總量或濃度。

　　1.直接法(direct ELISA)

　　將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。

　　優(yōu)勢：操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。

　　缺點：試驗中的一抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費用相對提高。

　　2.間接法(indirect ELISA)

　　此測定方法與直接法類似，差別在于一級抗體沒有酶標(biāo)記，改用酶標(biāo)記的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。

　　優(yōu)勢：二抗可以加強信號，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標(biāo)記的一級抗體則能保留它最多的免疫反應(yīng)性。

　　缺點：交互反應(yīng)發(fā)生的機率較高。

　　3.雙抗體夾心法(sandwich ELISA)

　　被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其中一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶標(biāo)記后直接測定抗原的量;或不標(biāo)記，再透過酶標(biāo)記的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須小心選取，才可避免交互反應(yīng)或競爭相同的抗原結(jié)合部位。

　　優(yōu)勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。

　　缺點：抗原一定得擁有兩個以上的抗體結(jié)合部位。

　　4.競爭法(competitive ELISA)

　　樣本里的抗原(自由抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一起競爭相同的抗體，當(dāng)樣品里的自由抗原越多，就可以結(jié)合越多的抗體，而固定抗原就只能結(jié)合到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清洗步驟，洗去自由抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來與只有固定抗原的對照組結(jié)果相比較，根據(jù)呈色差異就可計算出樣品里的抗原含量。

　　優(yōu)勢：可適用比較不純的樣本，而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

　　缺點：整體的敏感性和專一性都較差。

　　最新ELISA技術(shù)：

　　基于細(xì)胞法(cell-based ELISA)：

　　是一種新的定性蛋白檢測技術(shù)，將細(xì)胞直接在微孔板里培養(yǎng)，待檢測時，不需抽提蛋白和裂解細(xì)胞，便可直接測量微孔板里蛋白經(jīng)刺激或抑制作用后的變化。

　　優(yōu)勢：無需裂解細(xì)胞，所以目標(biāo)蛋白損失最少，可測定完整細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。

　　缺點：不能測定抗原量。

　　ELISA檢測試劑盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準(zhǔn)則、以市場需求為導(dǎo)向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。