古朵推薦——多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒

　　【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

　　多重?zé)晒饷庖呓M化染色是基于抗原、抗體特異性結(jié)合的原理，選用辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的二抗抗體，對(duì)試劑盒中的熒光染料進(jìn)行活化，將信號(hào)共價(jià)結(jié)合到抗原上。借助于不同的熒光染料標(biāo)記，通過多輪染色循環(huán)實(shí)現(xiàn)組織或細(xì)胞的原位多靶點(diǎn)染色。

　　【用途】

　　主要用于人源或小鼠組織、石蠟切片、TMA芯片的免疫熒光染色。

　　【背景介紹】

　　免疫組織化學(xué)染色及成像分析是研究組織形態(tài)和組織原位抗原表達(dá)的檢測(cè)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于臨床病理診斷和醫(yī)學(xué)及生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域。組織切片樣本中蘊(yùn)含著豐富的信息，但是受制于傳統(tǒng)單標(biāo)記免疫組織化學(xué)染色方法的限制，通常只能對(duì)組織中的一到兩種抗原進(jìn)行染色分析，而且定量結(jié)果的判讀往往依賴于肉眼觀測(cè)，缺乏客觀標(biāo)準(zhǔn)。

　　愛必信的多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒是基于酪胺信號(hào)放大(TSA)技術(shù)開發(fā)得到，能夠在同一組織切片樣本上復(fù)染4-7種抗原并進(jìn)行區(qū)別標(biāo)記，擺脫了常規(guī)免疫組織化學(xué)染色和成像 技術(shù)的限制，這種新型免疫組織化學(xué)分析方案可以滿足組織微環(huán)境中復(fù)雜表型分析的需求。

　　【原理說明】

　　酪胺信號(hào)放大(tyramine signal amplification，TSA)技術(shù)已有20多年的歷史，其利用辣根過氧化酶(HRP)對(duì)靶抗原進(jìn)行高密度原位標(biāo)記，可大幅提高被檢測(cè)信號(hào)的靈敏度(圖1A,B)。

　　圖1. 酪胺信號(hào)放大(TSA)染色與傳統(tǒng)組織化學(xué)染色比較。A，Hela 細(xì)胞 經(jīng)常規(guī)二抗標(biāo)記的免疫熒光染色的結(jié)果;B，相同濃度 下經(jīng) TSA 信號(hào)放大的結(jié)果;

　　多標(biāo)記免疫熒光染色及多普成像技術(shù)在組織學(xué)研究中的應(yīng)用。

　　帶有染料標(biāo)記的底物酪胺(T)分子在過氧化氫氧化環(huán)境下，被抗體或探針固定的HRP轉(zhuǎn)化 為具有短暫活性的中間狀態(tài)(T*)，然后被激活的中間態(tài)分子(T*)迅速與相接蛋白分子的富含電子區(qū)域進(jìn)行穩(wěn)定的共價(jià)結(jié)合，未被標(biāo)記的酪胺分子將被洗脫，借此實(shí)現(xiàn)對(duì)抗原的特異性染色。由于相接的蛋白(包括HRP，抗體，目標(biāo)抗原)都含有大量的結(jié)合位點(diǎn)，所以目標(biāo)抗原處會(huì)富集大量標(biāo)記分子，使信號(hào)被有效放大(圖1C)。

　　【實(shí)驗(yàn)操作流程】

　　【產(chǎn)品推薦】

　　產(chǎn)品名稱 規(guī)格

　　四色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(抗兔二抗) 20T/100T

　　四色多標(biāo)記免疫熒光染色試劑盒 20T/100T

　　五色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(抗兔二抗) 20T/100T

　　五色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(鼠兔通用二抗) 20T/100T

　　六色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(抗兔二抗) 20T/100T

　　六色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(鼠兔通用二抗) 20T/100T

　　七色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(抗兔二抗) 20T/100T

　　七色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(鼠兔通用二抗) 20T/100T

　　特色產(chǎn)品線(全部現(xiàn)貨)：

　　WB相關(guān)：ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠;IHC相關(guān)：二抗試劑盒、組化筆;IP/CoIP試劑盒;激動(dòng)劑/抑制劑;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE;凋亡試劑盒;呼吸爆發(fā)試劑盒;ELISA試劑盒;重組蛋白;抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對(duì)照抗體;定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...

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