ELISA試劑盒掌握操作技巧、顯色與室溫的關(guān)系!

　　ELISA試劑盒將進一步加強人才培養(yǎng)、新品立異，繼續(xù)不斷地進步企業(yè)中心竟爭力，完成具有高科技產(chǎn)業(yè)系統(tǒng)、知識化創(chuàng)業(yè)團隊的化大集團企業(yè)，更好、更方便、更的效勞于生命科學范疇，迎候新一輪世界經(jīng)濟一體化所帶來的機會與應(yīng)戰(zhàn)。

　　ELISA試劑盒間接法簡略操作步驟：

　　(1)將特異性抗原與固相載體聯(lián)合，構(gòu)成固相抗原;

　　(2)加稀釋的受檢血清，保溫反響，血清中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，構(gòu)成固相抗原抗-體復合物;

　　(3)加酶標抗抗體;

　　(4)參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，顯色的深淺與待測抗體的量成正比。

　　ELISA試劑盒有以下操作技巧：

　　A、加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。

　　B、合理安排檢丈量，以免反響板過多形成洗板等待時間長。

　　C、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

　　D、要盡量做雙孔試驗，這樣才既能確保數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

　　E、樣品稀釋液使用加液器加注，并常常校正其準確性。

　　ELISA試劑盒通過數(shù)年的盡力，已敏捷成為集科研和出產(chǎn)為一體的專業(yè)化生物企業(yè)，新品熱銷國內(nèi)大部分地區(qū)，銷售額逐年穩(wěn)步進步，具有雄厚的實力、合理的價格和的效勞，可以及時解決和滿意客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的長時間合作關(guān)系。

　　ELISA試劑盒顯色與室溫的關(guān)系:

　　ELISA試劑盒時間一般不需要嚴格控制，有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔適當縮短或延長反應(yīng)時間，及時判斷。此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內(nèi)，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強。適當提高溫度有助于加速顯色進行。在定量測定中，加入底物后的反應(yīng)溫度和時間應(yīng)按規(guī)定力求準確。

　　TMB受光照的影響不大，ELISA試劑盒可在室溫中置于操作臺上，邊反應(yīng)觀察結(jié)果。OPD底物顯色一般在室外溫或37 ℃反應(yīng)20-30分鐘后即不再加深，再延長反應(yīng)時間，可使本底值增高。OPD底物液受光照會自行變色，顯色反應(yīng)應(yīng)避光進行，顯色反應(yīng)結(jié)束時加入終止液終止反應(yīng)。OPD產(chǎn)物用硫酸終止后，顯色由橙黃色轉(zhuǎn)向棕黃色。但為保證實驗結(jié)果的穩(wěn)定性，宜在規(guī)定的適當時間閱讀結(jié)果。TMB經(jīng)HRP作用后，約40分鐘顯色達，隨即逐漸減弱，至2小時后即可*消退至無色。TMB的終止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉(SDS)等酶抑制劑均可使反應(yīng)終止。這類終止劑尚能使藍色維持較長時間(12-24小時)不褪，是目視判斷的良好終止劑。

　　此外，ELISA試劑盒各類酸性終止液則會使藍色轉(zhuǎn)變成黃色，此時可用特定的波長(450 nm)測讀吸光值。比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，ELISA試劑盒然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。

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