【古朵生物】ELISA試驗操作失敗的主要原因

　　我們知道，ELISA測定中影響要素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在查驗中除正常反響外，有時?？梢姷揭恍┻^錯結(jié)果(即假陽性或假陰性)，那么致使試驗不成功的主要原因有哪些咧?

　　標本的影響：

　　溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易發(fā)生假陽性?；蛟S是溶血血清中含有過氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)，在洗刷過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O)，從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍色，發(fā)生假陽性。所以嚴峻溶血標本禁用。

　　第二，標本受細菌污染：

　　因菌體中或許含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因而，被細菌污染的標本同溶血標本相同，亦可發(fā)生非特異性顯色而攪擾測定結(jié)果。

　　第三，標本保存不妥：

　　在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、形成假陽性;為克服上述攪擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮收集;如不能立即測定，5d內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應(yīng)低溫凍存;凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)部分濃縮，分布不均，應(yīng)充沛混合后再測定，但混勻時應(yīng)輕柔，不可強烈振動。

　　第四，標本凝結(jié)不全：

　　在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝結(jié)時即強行離心別離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易形成假陽性結(jié)果;因而血液標本收集后有必要使其充沛凝結(jié)后再別離血清。

　　ELISA試驗上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導(dǎo)向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。