人B細胞連接蛋白(BLNK) ELISA 試劑盒操作說明及步驟詳解

　　人B細胞連接蛋白(BLNK) ELISA 試劑盒操作步驟：

　　1)使用前，將有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

　　2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

　　3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物su標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

　　4)甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6)甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　7)每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

　　8)取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

　　9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

　　ELISA 試劑實驗操作說明：

　　1、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。

　　2、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

　　3、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

　　4、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

　　5、有效期：6個月。

　　6、電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書;中英文說明書可能會有不一致的地方，以英文說明書為準。

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