韓國《朝鮮日報》4月2日報道稱，UV（紫外線）LED解決方案企業(yè)——首爾偉傲世2日委托韓國高麗大學(xué)研究組進行了一項實驗，實驗結(jié)果顯示，使用Violeds光照射30秒，殺滅了99.9%的xin冠病毒。

Violeds是一項使用紫外線LED（發(fā)光二極管）對事物進行照射，或者在空氣凈化系統(tǒng)上安裝LED芯片，從而殺滅細菌等有害菌的殺菌技術(shù)。

報道稱，病毒靠近Violeds光源越近，暴露時間越長，滅菌效果越佳。首爾偉傲世系首爾半導(dǎo)體公司的子公司，偉傲世正同分公司美國SETi批量生產(chǎn)Violeds。

此前，Violeds被證實能夠?qū)Υ竽c桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、肺炎球菌等起到99.9%的滅菌效果，此次試驗又證實了它可以殺滅xin冠病毒。

首爾偉傲世方面表示，期待Violeds技術(shù)能夠在空氣凈化器或冰箱等各種家用電器上得到應(yīng)用。

該公司有關(guān)人士表示：“該技術(shù)將為韓國乃至歐洲和美國等地的xin冠防疫工作做出貢獻。”

大連化物所研發(fā)新材料，xin冠病毒吸附滅活率達96.5%至99.9%

安徽省疾病預(yù)防控制中心進行的病毒滅活實驗結(jié)果表明，該材料具有直接吸附滅活xin冠病毒作用，滅活效率達96.5%至99.9%。在實驗環(huán)境中，xin冠病毒濃度為5微克/毫升，遠高于實際場景中的致病濃度。此類固體催化材料無毒，不溶于水及有機溶劑，可制成顆粒或擔(dān)載于各種載體上，有望廣泛應(yīng)用于抗疫產(chǎn)品及日?？諝夂退畠艋闷飞?，實現(xiàn)對病毒吸附滅活。

早在2003年SARS病毒肆虐期間，大連化物所就提出利用吸附和催化原理滅活SARS病毒設(shè)想，聯(lián)合大連醫(yī)科大學(xué)病毒實驗室組成聯(lián)合攻關(guān)團隊；按催化劑設(shè)計理念快速合成100多種無機多孔固體材料，從中選擇典型樣品，經(jīng)多次副流感病毒滅活實驗驗證后，送交軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院進行SARS病毒滅活實驗，證實所選材料具有直接吸附和滅活SARS病毒作用。經(jīng)大連醫(yī)科大學(xué)檢測，該類材料對人腺病毒Ⅰ型、Ⅴ型和人皰疹病毒Ⅰ型等也有明顯抑制作用。相關(guān)工作發(fā)表在《催化學(xué)報》《色譜》及《中國病毒學(xué)》等雜志。雖然該項研究達到預(yù)期目標，但正逢SARS疫情迅速結(jié)束時，因此并沒真正發(fā)揮作用。

xin冠病毒爆發(fā)后，大連化物所在第1時間重啟17年前的工作，升級技術(shù)手段，重點對催化材料批量制備技術(shù)和材料吸附滅活病毒性能與機理開展研究。目前已完成單批次百公斤以上催化材料生產(chǎn)，具備噸級以上生產(chǎn)能力。研究團隊還基于空氣凈化、人身防護等開展催化材料應(yīng)用研究，完成蜂窩狀、金屬網(wǎng)狀及無紡布等載體擔(dān)載及成型技術(shù)與工藝開發(fā)，為實現(xiàn)該材料在空氣過濾與凈化、口罩等產(chǎn)品的應(yīng)用打下基礎(chǔ)。

不用疫苗也能預(yù)防xin冠病毒感染嗎？

過去幾周，《細胞》雜志以“提前公開”的形式，陸續(xù)發(fā)表了多篇關(guān)于xin冠病毒的重要論文。今日，又有一篇論文以同樣的形式上線。在這篇論文里，一支跨國研究團隊提出了一種預(yù)防xin冠病毒感染的新思路。在缺乏有效治療藥物和預(yù)防疫苗的當下，這項研究的重要性不言而喻

作者們在論文中指出，先前的多項研究均暗示ACE2在xin冠病毒引起的疾病里，扮演了重要而復(fù)雜的角色。一方面，ACE2是xin冠病毒進入細胞所識別的受體。在小鼠模型里，ACE2表達水平越高，疾病就會越嚴重；另一方面，ACE2還有一定的保護作用。如果ACE2表達水平很低，小鼠的肺部損傷就會更嚴重。

這些觀察讓研究人員們產(chǎn)生了一個大膽的想法——使用體外純化的重組人類ACE2蛋白，能不能預(yù)防xin冠病毒的感染？這背后的邏輯很簡單：xin冠病毒會識別并結(jié)合人類ACE2蛋白。從外部加入的這些蛋白就像磁鐵一樣，會把xin冠病毒給“吸走”，讓它們無法入侵細胞。這樣一來，我們不就能削弱病毒的人體感染力了嗎？

為了檢驗這個想法，研究人員們先是分離出了xin冠病毒，再用它們?nèi)ジ腥九囵B(yǎng)的細胞。有意思的是，如果病毒在感染細胞之前，先和重組人類ACE2蛋白接觸30分鐘，這些病毒的感染能力就會明顯削弱。研究人員估計，削弱的幅度大約為1000-5000倍。相反，如果加入的是xin冠病毒無法特異結(jié)合的鼠類ACE2蛋白，就無法起到抑制xin冠病毒感染的效果。

在細胞實驗取得積極成果之后，研究人員們在“類器官”模型里做了后續(xù)的研究。相較細胞模型，類器官能更好地反映器官的一些關(guān)鍵特征，從而具有更好的代表意義。

利用誘導(dǎo)多能干細胞技術(shù)，研究人員們得到了人類毛細血管和腎臟的類器官，并確認病毒會在其中進行復(fù)制。和先前細胞實驗結(jié)果類似，加入重組的人類ACE2蛋白，均可顯著減少xin冠病毒的感染。在腎臟模型中，這種抑制能力還表現(xiàn)出了劑量相關(guān)性——加入的ACE2蛋白濃度越高，抑制能力就越好。而安全性的初步數(shù)據(jù)也表明，無論是毛細血管模型還是腎臟模型，體外加入的ACE2蛋白，都沒有產(chǎn)生毒性。

在討論環(huán)節(jié)，科學(xué)家們也指出該研究存在多個局限性。首先，這項研究針對的是病毒的早期感染階段，目標是防止xin冠病毒早期入侵宿主細胞。人類重組ACE2蛋白在病程后期是否還有抑制效果，是一個未知數(shù)；其次，本研究選取的毛細血管和腎臟類器官雖然在病理上有一定科學(xué)依據(jù)，但研究人員們并沒有測試肺部類器官，而這是xin冠病毒感染的重災(zāi)qu；zui后，在實際的生理環(huán)境下，ACE2相關(guān)的信號通路和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)更為復(fù)雜。我們還需要進行更多研究，才能知道額外添加的人類重組ACE2蛋白可能會產(chǎn)生哪些效果。

總結(jié)來看，作者們在論文里指出，這些結(jié)果表明可溶性的ACE2有望抑制xin冠病毒，防止它們進入細胞。在各種“老藥新用”遲遲得不到臨床驗證，疫苗又需要12-18個月才能誕生的當下，這項研究無疑帶來了一種預(yù)防病毒感染的新思路。當然，僅憑這些細胞實驗和類器官實驗的結(jié)果，是遠遠不夠的。為了驗證它的預(yù)防潛力，我們還需要進行更多的探索。有意思的是，出于其他一些目的，純化的人類重組ACE2蛋白在過去已經(jīng)完成了1期和2期臨床試驗。這是一個良好的開端，我們也希望科學(xué)家們后續(xù)探索的時間不用太久。