由里斯本Instituto de MedicinaMolecularJoãoLoboAntunes(iMM)組織負(fù)責(zé)人Nuno Barbosa Morais領(lǐng)導(dǎo)的研究小組計(jì)算分析了數(shù)千種腫瘤中癌細(xì)胞“指紋”相關(guān)標(biāo)記基因的表達(dá)，并揭示了在抗擊癌癥方面的治療潛力。

今天發(fā)表在PLoS Computational Biology科學(xué)雜志上的研究顯示了這些基因活躍的腫瘤類型，并確定了具有選擇性消除帶有該標(biāo)記的細(xì)胞的潛力的藥物。

中心體是存在于所有動(dòng)物細(xì)胞中的細(xì)胞器，其在幾種細(xì)胞過(guò)程中是基礎(chǔ)的，例如細(xì)胞之間的分裂，遷移和通信。一個(gè)多世紀(jì)以來(lái)，人們一直認(rèn)為這些結(jié)構(gòu)數(shù)量的異常增加會(huì)誘發(fā)癌癥，從那以后，中心體數(shù)量的增加被視為癌細(xì)胞的標(biāo)志之一，也是科學(xué)家們的主題。 '注意。表征患者樣本中這種異常的技術(shù)困難已經(jīng)阻止了其臨床潛力并且正在大規(guī)模地進(jìn)行探索。繞過(guò)這個(gè)，由ino的Nuno Barbosa Morais領(lǐng)導(dǎo)的研究小組研究了引起這種增加的基因表達(dá)，并分析了其在數(shù)千種不同類型癌癥腫瘤和同一患者的正常組織樣本中的發(fā)病率。“結(jié)果顯示，這種特征僅存在于腫瘤樣本中，并且在侵襲性癌癥中更為普遍，”Nuno Barbosa Morais解釋說(shuō)，“更重要的是，這些基因的高表達(dá)與不同類型的較低存活率相關(guān)癌癥。“

通過(guò)藥物敏感性研究，科學(xué)家們還確定了具有這種異常的細(xì)胞的選擇性化合物，這種細(xì)胞可以特異性針對(duì)癌細(xì)胞，而不會(huì)影響患者的健康細(xì)胞。“此外，我們分析的樣品現(xiàn)在的特征在于它們的DNA序列水平和數(shù)千個(gè)基因的表達(dá)。這意味著這些數(shù)據(jù)的整合使我們能夠更好地理解中心體增加的原因和分子后果。在我們的細(xì)胞中，“本研究的作者Bernardo de Almeida解釋道。

“接下來(lái)的步驟是將導(dǎo)致這種”指紋“的基因的表達(dá)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為臨床決策的支持信息。我們還打算驗(yàn)證通過(guò)我們的計(jì)算方法鑒定的藥物具有更大治療潛力的功效。該研究的組長(zhǎng)和主管Nuno Barbosa Morais說(shuō)，這些研究自然會(huì)涉及與臨床腫瘤學(xué)和藥理學(xué)專家的同事合作。