昆蟲桿狀病毒表達系統(tǒng) (baculovirus expression vector system, BEVS) 以昆蟲桿狀病毒為外源基因載體, 昆蟲和昆蟲細胞為受體的表達系統(tǒng)。昆蟲細胞與哺乳動物細胞翻譯和翻譯后蛋白修飾的模式與能力相似，包括糖基化、磷酸化、酰基化、信號肽切除及肽段的切割和分解等，得到的重組蛋白抗原性、免疫原性和功能等生物活性與天然蛋白相似；能容納大分子的插入片段；容易實現(xiàn)大規(guī)模低成本生產(chǎn)。該系統(tǒng)日益受到人們的重視和廣泛應(yīng)用。目前常用的 BEVS 系統(tǒng)有：

1. Bac to Bac 系統(tǒng)：基于 Luckow1993 年的方法，此系統(tǒng)采用桿狀病毒穿梭載體，利用了轉(zhuǎn)座子 Tn7 位點特異的轉(zhuǎn)座作用，使轉(zhuǎn)移載體和桿狀病毒 DNA 在大腸桿菌中生成重組桿狀病毒桿粒。隨后，將重組桿狀病毒桿粒轉(zhuǎn)染到昆蟲細胞內(nèi)，生成重組桿狀病毒。

2. BaculoDirect 系統(tǒng)：線性化的桿狀病毒 DNA 兩端含有 attR 位點，且兩 attR 位點位點間有 HSV1 tk 基因，目的基因通過 Gateway 技術(shù)克隆到入門載體上，通過 LR 反應(yīng)的重組 DNA 轉(zhuǎn)染昆蟲細胞，經(jīng)更昔洛韋（ganciclovir）負選，得到含目的基因的重組病毒。

3. BacPAK6 和 BaculoGOLD 系統(tǒng)：這兩個系統(tǒng)都是將桿狀病毒 DNA 經(jīng) Bsu36 I 酶切后線性化，核衣殼編碼基因的 ORF1629 部分缺失，不能在昆蟲細胞中復(fù)制，和轉(zhuǎn)移載體共轉(zhuǎn)染昆蟲細胞后，通過同源重組，缺失的復(fù)制必需基因和外源基因一起重組到病毒 DNA 后，才能存活。但有時會有 AcNPV DNA 線性化不*，重組后仍需要通過空斑實驗篩選重組桿狀病毒。

4. FlashBAC 系統(tǒng)：第二代桿狀病毒表達系統(tǒng)，該系統(tǒng)缺失了 AcNPV DNA 復(fù)制必需基因（核衣殼編碼基因的 ORF1629）的一部分，用一段人工合成的基因（bacterial artificial chromosome，BAC) 替代多角體編碼區(qū)，改造后的環(huán)狀桿狀病毒不能在昆蟲細胞中復(fù)制，當(dāng)與轉(zhuǎn)移載體共轉(zhuǎn)染昆蟲細胞后，通過同源重組重新獲得復(fù)制必需基因片段并將目的基因轉(zhuǎn)移到桿狀病毒基因組中，只有發(fā)生同源重組的病毒才能在昆蟲細胞中復(fù)制，從而實現(xiàn)在昆蟲細胞中一步法生產(chǎn)重組桿狀病毒，無需進行任何篩選。

因為重組原理相同，其中 flashBAC，BacPAK6 和 BaculoGOLD 這三個系統(tǒng)的轉(zhuǎn)移載體可以互換使用，方便各桿狀病毒表達系統(tǒng)之間的互換和嘗試。