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真菌保藏的基本原理及保藏工藝的要點
閱讀：232 發(fā)布時間：2024-8-15真菌研究及其生物工業(yè)的發(fā)展，必然和安全、長效的保藏技術(shù)方法聯(lián)系，對于有重要經(jīng)濟價值的菌株來說，其保藏技術(shù)處理和保藏過程中生理、基因性狀的損害、變異，將會帶來巨大損失。真菌種類的多樣性異常豐富，據(jù)估計存在150萬種真菌（Hawksworth, 1991），而還不到5%的真菌被描述，只有很少的種類有合適保藏的工藝技術(shù)（Ryan，2000），且保藏效果存在菌株水平上的差異性。本文針對近幾年真菌保藏領域采取的新技術(shù)、原理及適用的保藏研究對象進行了概述。
1、真菌保藏的基本原理及保藏工藝的要點
微生物保藏的最終目的是保持菌株的純度、活性、基因信息的完整性、避免菌株變異和降低退化。多種保藏技術(shù)方法適用于真菌的保藏，大體可以分為三類(Smith et al, 2001)：
一是讓真菌連續(xù)生長的保藏技術(shù)。這一類的保藏技術(shù)的特點是不斷的將菌株移植在新鮮的培養(yǎng)基上，并在合適的條件下生長，隨后至于一個低溫的環(huán)境中，一般是4-10℃，這類保藏技術(shù)主要包括斜面移植、油管保藏和蒸餾水保藏等方法。
二是利用干燥環(huán)境保藏菌株的休眠體，如分生孢子、厚垣孢子等，干燥選用的基質(zhì)可以是空氣、硅膠、土壤、沙子等。
三是利用抑制菌株代謝活性的辦法達到長期保藏，一般是通過脫水降低細胞內(nèi)水分或低溫冷凍，在此過程中關鍵環(huán)節(jié)是避免和降低冰晶細胞造成的傷害，這類保藏工藝包括冷凍干燥法、低溫凍結(jié)和液氮保藏法等。
各種保藏方法優(yōu)劣比較如下：
表1 各保藏技術(shù)方法的優(yōu)、缺點及保藏周期（引自Ryan & Smith, 2004）
| 保藏方法 | 優(yōu)點 | 缺點 | 保藏周期 |
| 斜面移植法 | 方法直接,花費較少 | 轉(zhuǎn)接周期短,污染風險 菌株易變異 | 14d-1年 |
| 油管保藏法 | 方法直接,花費較少 | 菌株退化,污染風險 菌株易變異 | -10年 |
| 蒸餾水保法 | 方法直接,花費較少 | 菌株退化,污染風險 菌株易變異 | -10年 |
| 沙土管保法 | 方法直接,花費較少 | 濕度大時易惡化 保藏內(nèi)容物太多 | -10年 |
| 硅膠保藏法 | 方法直接,花費較少 | 硅膠有毒性影響 只能保存產(chǎn)孢子的真菌 | -25年 |
| 冷凍干燥法 | 長時間保藏 容易儲藏及發(fā)放 | 方法復雜，耗時較長，設備較貴，不適用于不產(chǎn)孢的真菌 | -50年 |
低溫凍結(jié)法 （超低溫冰箱保藏） | 方法直接 降低菌株變異 | 設備較貴，必須有電力不間斷供應，一些低溫保護劑可能對真菌有毒性 | -40年 |
| 液氮保藏法 | 適用于大多數(shù)真菌，針對不同的屬可以最大優(yōu)化處理，降低菌株變異 | 設備昂貴，控制降溫速率，必須保證液氮的充足供應，降低菌株變異 | 無限期 |
注：保藏周期指多數(shù)情況，特例除外。
真菌的長期保藏要保證菌株的生理性狀和遺傳信息的完整性（Ryan & Smith, 2003），而保藏過程中僅以活性指標判斷真菌的是否保藏完好有些片面。Kuhls & Borner (1995) 研究來自不同菌種保藏中心的同一個Trichoderma sp菌株時，再在PCR-指紋檢測結(jié)果中出現(xiàn)了偏差（Kuhls & Borner , 1995)。Kelly等(1994）將保藏了12年的Fusarium oxysporium f.sp.ciceris 和這一種的其他菌株比較，發(fā)現(xiàn)該菌株沒有顯現(xiàn)出典型的分子指紋特征，證實該菌株已發(fā)生退化。Horgen等 (1996) 證實了Agaricus bisporus 的不同傳代菌株出現(xiàn)染色體異常和RFLP指紋的多型性。一些沒有經(jīng)過*化保藏程序的Metarhizium anisopliae 菌株處理，其PCR分子指紋證據(jù)顯示出了多型性的特征，報道M. anisopliae 菌株經(jīng)過連續(xù)傳代培養(yǎng)后，出現(xiàn)“角變"并伴隨著一些生理性狀的變化（Ryan et al., 2002）。Santors 等（2002） 報道Penicillum expansum 長期保藏后的菌株產(chǎn)棒曲霉素（patulin）和橘霉素（citrinin）的功能受到影響。