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免疫活性的細胞外表分子相互作用
閱讀：107 發(fā)布時間：2023-6-7IVIg都能與這些*型抗體結(jié)合并抑制其活性。早發(fā)現(xiàn)，無論是天然的自身抗體還是疾病相關(guān)性自身抗體。用IVIg治療帶有抗Ⅷ的抗體會引起患者血清里抗體滴度的迅速且顯著下降。除了Ⅷ抗體，還有許多其他自身抗體，如：甲狀腺球蛋白抗體、血小板抗體、內(nèi)皮細胞抗體、C3轉(zhuǎn)化酶抗體、C1抑制物抗體、HLA ClassI抗體和心磷脂抗體等都可被IVIg抑制。
IVIg被大量用于治療各種自身免疫病和全身性炎癥性疾病，治療用的正常人的多特異性IgG1VIg一種從許多正常人血漿中得到完整IgG樣品;而且它初只限于作為先天性免疫缺陷患者的替代療法。過去的十年里。其可能的機制包括：阻斷Fc受體、抑制補體介導(dǎo)的免疫損傷、調(diào)節(jié)細胞因子的發(fā)生和選擇性免疫維護。上述作用可能是通過IVIgV區(qū)與循環(huán)分子相互作用或者是與受體中有免疫活性的細胞外表分子相互作用。
所以IVIg自身抗體和抗抗體也就直接等同于天然IgG抗體和抗抗體。由于IVlg來自于正常人的血漿。這些自身抗體能與各種不同的自身抗原結(jié)合，正常人血清里存在抗IgMIgG和IgA 自身抗體。包括細胞內(nèi)成分和可溶性分子。天然自身抗體由胚系基因鏈的VH基因編碼形成。具有多種活性，常對自身抗原表示出不同的親和力，能識別自身抗原，也能被體內(nèi)其他自身抗體識別。天然自身抗體通過V區(qū)互相連接，這種結(jié)構(gòu)可以呈現(xiàn)在IgM和IgG片段之間及IgM和自體IgG分子之間。血清里，IgM和自體IgG之間的相互作用可以向下調(diào)節(jié)IgG活性。
另外，天然IgM和IgG自身抗原可以識別有限的一系列主要自身抗原。法用可溶性組織提取的蛋白與IVIg進行免疫雜交，驗證了IVIg也具有天然自身抗原的多種活性。而且IVlg自身活性與那些純化后的人IgG活性相似。用ELISA 和功能分析法可以對IVIg個體特異性的抗體進行檢測，其中功能分析法利用了許多可溶性分子，一些分子是種系發(fā)生過程中被保留下的細胞內(nèi)成分，一些則是自身免疫病里自身抗體的靶抗原，如，甲狀腺球蛋白、DNA 內(nèi)因子和Ⅷ。