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elisa試劑盒試實驗比色注意事項

閱讀：160發(fā)布時間：2019-5-10

                              elisa試劑盒試實驗比色注意事項

elisa試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。而在進行實驗時比色這一過程應注意的事項：

在進行比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平穩(wěn)坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反應僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后再進行計算。

影響elisa試劑盒試驗結果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的質量，實驗才能成功。


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