FD NeuroApap 神經(jīng)元TUNEL凋亡檢測(cè)試劑盒專為檢測(cè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織切片中的神經(jīng)元凋亡而設(shè)計(jì)，基于原位DNA切口末端標(biāo)記（TUNEL）技術(shù)的原理。該測(cè)定使用末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶催化生物-素化脫氧尿苷摻入DNA片段的游離3′-羥基末端，這被認(rèn)為是細(xì)胞凋亡比較典型的特征之一 2, 3.整合的生物-素通過(guò)親和素-生物-素復(fù)合物（ABC）方法進(jìn)行擴(kuò)增和可視化4，可實(shí)現(xiàn)光學(xué)顯微鏡識(shí)別。

艾美捷FD NeuroTech FD NeuroApap 神經(jīng)元TUNEL凋亡檢測(cè)試劑盒（#PK201）的試劑和程序已經(jīng)過(guò)優(yōu)化，在檢測(cè)具有極低背景的凋亡神經(jīng)元時(shí)實(shí)現(xiàn)了高度的特異性和靈敏度。該試劑盒可用于冷凍和石蠟切片以及培養(yǎng)細(xì)胞（參見(jiàn)下面的照片樣品）。該套件的過(guò)程大約需要 4 小時(shí)。

套件內(nèi)容：

第一部分（儲(chǔ)存在-20°C）

消化酶 2 毫升 x 4

反應(yīng)溶液A 2 ml x 2

反應(yīng)溶液B 85μl

反應(yīng)溶液C 60μl

色素溶液20毫升

第二部分（儲(chǔ)存在4°C）

平衡緩沖液20毫升

檢測(cè)試劑5毫升

10x 磷酸鹽緩沖鹽水 250 ml x 2

所需但不包括的材料：

雙蒸水

加濕室

培養(yǎng)箱或水?。?0°C）

組織學(xué)用品和設(shè)備，包括顯微鏡載玻片、玻璃蓋玻片、染色罐、細(xì)尖鑷子、乙醇、二甲苯或二甲苯替代品、封片劑和光學(xué)顯微鏡。

FD NeuroApap 神經(jīng)元TUNEL凋亡檢測(cè)試劑盒文獻(xiàn)引用：

1.Gavrieli Y，Sherman Y和Ben-Sasson SA。（1992） 通過(guò)核DNA片段的特異性標(biāo)記來(lái)原位鑒定程序性細(xì)胞死亡。細(xì)胞生物學(xué)雜志119：493-501。

2.威利啊。（1980） 糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的胸腺細(xì)胞凋亡與內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶活化有關(guān)。自然界。284:555-6.

3.Arends MJ，Morris RG和Wyllie AH。（1990） 細(xì)胞凋亡：核酸內(nèi)切酶的作用。阿梅爾·J·帕托爾。136:593-608.

4.Hsu SM，Raine L和Fanger H.（1981）在免疫過(guò)氧化物酶技術(shù)中使用親和素 - 生物-素 - 過(guò)氧化物酶復(fù)合物（ABC）：ABC和未標(biāo)記抗體（PAP）程序之間的比較。J.組織化學(xué)。細(xì)胞化學(xué)。29:577-80.