腺苷脫氨酶背景：

腺苷脫氨酶催化 2'-脫氧腺苷和腺苷的不可逆脫氨基作用生成脫氧ji苷和ji苷。它存在于多種不同形式的原核生物和真核生物中（Pospisilova 和 Frebort 2007）。

艾美捷Worthington腺苷脫氨酶特異性：

腺苷脫氨酶已進(jìn)化為作用于腺苷，并在實(shí)驗(yàn)室中作用于其衍生物（Sharoyan等人， 2006 年）。此外，腺苷脫氨酶作用于環(huán)脒中的碳-氮鍵而不是肽鍵（White and White 1997）。   

艾美捷Worthington腺苷脫氨酶分子特征：

在高等真核生物中，兩種不同的同工酶由不同的基因編碼（Maier  et al. 2005）。在人類中，ADA1 是一種單鏈 Zn 結(jié)合蛋白，幾乎所有的活性都?xì)w因于該蛋白。ADA2 被認(rèn)為是由單核細(xì)胞產(chǎn)生的，并且數(shù)量可以忽略不計(jì)。表達(dá)受阻的 ADA1 基因突變會(huì)導(dǎo)致免疫缺陷，而導(dǎo)致過度表達(dá)的突變會(huì)導(dǎo)致溶血性貧血（Pospisilova 和 Frebort 2007）。

該酶具有廣泛的系統(tǒng)發(fā)育分布，其序列從細(xì)菌到人類高度保守（Chang 1991）。來自低等真核生物的基因不含內(nèi)含子，而哺乳動(dòng)物 ADA 基因中 95% 的 DNA 序列被內(nèi)含子占據(jù)（Pospisilova 和 Frebort 2007）。已經(jīng)報(bào)道了牛、小鼠、人、大腸桿菌、釀酒酵母和弗吉尼亞鏈霉菌的基因序列?；钚晕稽c(diǎn)周圍的氨基酸殘基在哺乳動(dòng)物中是高度保守的（Cristalli et al. 2001）。人和牛腺苷脫氨酶有 93% 相同（Kelly等人1996），人和小鼠腺苷脫氨酶有 83% 重疊（Wiginton等人1984、Daddona等人1984 和 Yeung等人。1985 年）。該細(xì)菌酶與哺乳動(dòng)物腺苷脫氨酶有 33% 的同一性（Kelly等人， 1996）。

艾美捷Worthington腺苷脫氨酶作品：

腺苷脫氨酶具有 (β/α) 8桶結(jié)構(gòu)基序，并在催化袋中包含一個(gè)鋅原子。催化活性需要單一的、結(jié)合的二價(jià)陽離子（鋅或鈷）（Cristalli et al. 2001）。

艾美捷Worthington腺苷脫氨酶應(yīng)用：

1.升高的水平是對(duì)各種人類疾病的診斷測試（Ribera等人1987 和 Segura等人1989）

2.ji苷、脫氧ji苷和雙脫氧ji苷合成（Sheid 1996）

3.生物體液中腺苷的測定 (Piras 1973)

4.測定血液中的 5'-核苷酸酶 (Blackburn et al. 1992)

艾美捷Worthington肌動(dòng)蛋白文獻(xiàn)：

1.Agarwal, R.、Sagar, S. 和 Parks, R.： 人紅細(xì)胞中的腺苷脫氨酶：腺苷類似物的純化和作用 ， Biochem Pharmacol 24 , 693, 1975

2.Aiuti, A.、Cattaneo, F.、Galimberti, S.、Benninghoff, U.、Cassani, B.、Callegaro, L.、Scaramuzza, S.、Andolfi, G.、Mirolo, M.、Brigida, I.、 Tabucchi, A.、Carlucci, F.、Eibl, M. 和 Aker, M.： 腺苷脫氨酶缺乏導(dǎo)致免疫缺陷的基因治療 ， N Engl J Med 360 , 447, 2009

3.Akedo, H.、Nishihara, H.、Shinkai, K. 和 Komatsu, K.： 人體組織中兩種不同分子大小的腺苷脫氨酶 ， Biochim Biophys Acta 212、189、1970

4.Akedo, H.、Nishihara, H.、Shinkai, K.、Komatsu, K. 和 Ishikawa, S.： 多種形式的人類腺苷脫氨酶。I. 兩種分子的純化和表征 ， Biochim Biophys Acta 276 , 257, 1972

Worthington主要研究覆蓋生物技術(shù)和生命科學(xué)研究，診斷，生物制藥和生物加工應(yīng)用的高質(zhì)量純化酶，蛋白質(zhì)，核酸和試劑盒。艾美捷科技是Worthington的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。