Worthington核心酶包括：膠原蛋白酶，脫氧核糖核酸酶I，彈性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，yi蛋白酶等。下面一起來看看Worthington 核心脫氧核糖核酸酶 I。

Worthington 核心脫氧核糖核酸酶 I背景：

牛胰腺脫氧核糖核酸酶是一種核酸內(nèi)切酶，它優(yōu)先分裂與嘧啶核苷酸相鄰的磷酸二酯鍵，產(chǎn)生在 3' 位置具有游離羥基的 5'-磷酸終止多核苷酸。DNase I 由外分泌腺分泌，在胰腺和腮腺中含量最高。它在其他組織中的含量也較低（Chen 和 Liao 2006，以及 Nadano 等人 1993）。

已知 DNase 參與細胞凋亡，并已被提議在細胞中肌動蛋白聚合的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。除了在分子生物學(xué)中的應(yīng)用外，DNase I 還被用于治療囊性纖維化和系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Chen 和 Liao 2006）。

艾美捷Worthington核心脫氧核糖核酸酶 I特征：

與人類、小鼠和大鼠類似，牛胰腺 DNase I 基因由 9 個外顯子組成，只有最后 8 個外顯子編碼該蛋白質(zhì)（De María 和 Arruti 2003）。新生蛋白通過由外顯子二編碼的 22 個氨基酸信號序列引導(dǎo)至分泌途徑細胞器。主要活性位點殘基 H166 由外顯子 6 編碼（De María 和 Arruti 2003 和 Kraehenbuhl 等人 1977）。盡管牛和其他哺乳動物的外顯子長度幾乎相同，但內(nèi)含子的長度差異很大。TATA 盒序列位于外顯子 I 上游 35 bp（De María 和 Arruti 2003）。已經(jīng)提出影響編碼序列的多重剪接事件可能是下調(diào) DNase I 表達的機制（Liu 等人 1997）。

艾美捷Worthington核心脫氧核糖核酸酶 I作品：

bpDNase I 存在多種異構(gòu)體，它們在遺傳和唾液酸含量方面都不同（Liao 1974、Liao 1981 和 Chang 等 1994）。多肽鏈在 Asn-18 處糖基化，并且由于碳水化合物側(cè)鏈的唾液酸，顯示出電荷異質(zhì)性（Chen 和 Liao 2006）。

由于延伸的疏水核心，該酶特別穩(wěn)定，該核心由兩個緊密堆積的六鏈 β 折疊片組成。它們被八個螺旋和幾個環(huán)區(qū)域包圍，這些區(qū)域由結(jié)合的鈣原子穩(wěn)定。該酶通過分子內(nèi)氫鍵、鹽橋和兩個二硫鍵進一步穩(wěn)定（Chen 和 Liao 2006）。

艾美捷Worthington 核心脫氧核糖核酸酶 I應(yīng)用：

1.原代細胞分離中的 DNA 去除：降低粘度提供更好的產(chǎn)量

2.生物加工應(yīng)用中的 DNA 去除

3.在 RT-PCR 之前從 RNA 制劑中去除基因組 DNA

4.體外轉(zhuǎn)錄

5.尼克翻譯

6.DNA酶足跡

7.肌動蛋白結(jié)合

8.蛋白質(zhì)與核酸的紫外交聯(lián)

9.放射性標記

艾美捷Worthington核心脫氧核糖核酸酶 I參考文獻：

1.Abe, A. 和 Liao, T.： 脫氧核糖核酸酶的免疫學(xué)和結(jié)構(gòu)比較 I. 牛胰腺和腮腺脫氧核糖核酸酶之間的糖基化差異 ， J Biol Chem 258 , 10283, 1983

2.Allfrey, V. 和 Mirsky, A.: J Gen Physiol 36 , 163, 1949

3.Ayvazian, J. 和 Ayvazian, L.： 結(jié)晶胰腺脫氧核糖核酸酶對痛風(fēng)患者的靜脈給藥效果 ， N Engl J Med 263 , 999, 1960

4.Ayvazian, J.、Johnson, A. 和 Tillet, W.： 使用腸胃外給藥的胰腺脫氧核糖核酸酶作為輔助治療肺膿腫 ， Amer Rev Tuberculosis Pulm Dis 76 , 1, 1957

酶是Worthington的主要產(chǎn)品線。從技術(shù)上講，Worthington實際上并不制造酶，而是從各種動植物組織和各種微生物來源（如細菌、真菌和霉菌）中提取酶。

Worthington主要研究覆蓋生物技術(shù)和生命科學(xué)研究，診斷，生物制藥和生物加工應(yīng)用的高質(zhì)量純化酶，蛋白質(zhì)，核酸和試劑盒。艾美捷科技是Worthington的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。