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MyBioSource超全ELISA/CLIA/PCR試劑盒課題方案

時間:2022-1-21閱讀:75
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MyBioSource對于試劑盒的研究范圍非常廣泛,而科研常用到的各種不同的試劑盒,MyBioSource基本上都是非常齊全的,今天一起來看看MyBioSource關(guān)于3種不同試劑盒的相關(guān)介紹:

 

1.MyBioSource ELISA試劑盒:

檢測物種齊全,包括人、小鼠、大鼠、牛、兔、雞、豬、猴、山羊、綿羊、犬、豚鼠以及稀有的馬、魚、貓、倉鼠、驢、鴨、鴿子、駱駝、鵝、植物等。

 

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(也稱為ELISA)創(chuàng)建于20世紀(jì)70年代。這種常見的實(shí)驗(yàn)室測試測量分析物的濃度,通常是特定溶液中的抗體或抗原。使用ELISA,可以檢測定量結(jié)果,這使其與其他類似類型的試驗(yàn)不同。

 

ELISA的基本程序從包衣步驟開始。在這一步中,用含有抗體或抗原的溶液覆蓋聚苯乙烯板。然后傾倒液體,清洗盤子。接下來是阻塞步驟。在此步驟中,一種基于蛋白質(zhì)且與種溶液無關(guān)的溶液覆蓋板上的未結(jié)合位點(diǎn)。再一次,液體被除去,盤子被洗掉。在檢測步驟中,酶結(jié)合抗原或抗體與目標(biāo)抗原或抗體結(jié)合。然后將盤子排干并再次清洗。最后,在平板中放置一個底物,酶和底物反應(yīng)產(chǎn)生的信號就是被測信號。

 

MyBioSource 有四種不同類型的ELISA測試:

直接:此方法速度最快,步驟較少。它也不太容易出錯。

間接法:這種方法提高了靈敏度,并且由于需要更少的標(biāo)記抗體,成本更低。

夾心ELISA:這種方法涉及更多的步驟。然而,結(jié)果是非常具體的。

競爭或抑制ELISA:當(dāng)只有一種抗體可用或分析物較小時,通常使用該方法。

 

除了執(zhí)行ELISA的這些不同方法外,還有不同的檢測方法;直接和間接的。

 

MyBioSource ELISA試驗(yàn)的結(jié)果可以是定量、定性或半定量的。結(jié)果通常用圖表表示,以便與其他結(jié)果進(jìn)行比較,得出最終結(jié)果。定量結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)曲線相比較。定性結(jié)果僅給出是否存在抗原的是或否。半定量結(jié)果在相對水平上進(jìn)行比較。

 

該試驗(yàn)是目前可用的最敏感的免疫分析試驗(yàn)之一。敏感性將取決于抗體-抗原反應(yīng)的特征。為了改善結(jié)果,實(shí)驗(yàn)室可以添加一種底物,例如那些能增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光或熒光信號的底物。

 

2.MyBioSource CLIA試劑盒:

將具有高靈敏度的化學(xué)發(fā)光測定技術(shù)與高特異性的免疫反應(yīng)相結(jié)合,用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術(shù)。通常選擇 CLIA 試劑盒來定量復(fù)雜樣品中的低濃度分析物。

 

基本的免疫分析原理。酶免疫分析(EIA)泛指利用酶標(biāo)記抗體或抗原檢測目標(biāo)抗體或抗原的生化免疫分析。目標(biāo)物也被稱為分析物,被檢測的抗原通常是蛋白質(zhì)。

 

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)于1971年首丨次報道,是最常見的EIA檢測方法。它也是測量溶液中分析物濃度的*泛使用的生物分析方法之一。在ELISA中,分析物通常通過顯色報告物和底物產(chǎn)生的可見顏色變化進(jìn)行檢測。

 

在液體或濕樣品中檢測越來越少的目標(biāo)分析物分子的需求導(dǎo)致了化學(xué)發(fā)光免疫分析法(CLIA)的出現(xiàn),該方法于1981年首丨次報道。CLIAs通過使用化學(xué)發(fā)光指示劑(如魯米諾)直接標(biāo)記檢測抗體或抗原,提高了免疫分析的分析靈敏度。

 

3.MyBioSource PCR試劑盒:

用于傳染病、動物病原體、腫瘤檢測、遺傳疾病以及監(jiān)測與器丨官相關(guān)的病原體。許多試劑盒符合ISO13485和CE標(biāo)準(zhǔn)。


強(qiáng)大的聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)分子生物學(xué)技術(shù)使科學(xué)家能夠深入研究DNA丨片段,并將其復(fù)制數(shù)千、數(shù)百萬甚至數(shù)十億次。這可以相對容易和便宜地完成。令人難以置信的是,一個DNA分子序列的一個拷貝或幾個拷貝可以被放大成同一個DNA分子的數(shù)千個或更多拷貝。

 

自從1983年由卡里·穆利斯(Kary Mullis)首丨次開發(fā)以來,PCR已經(jīng)成為一種非常寶貴的分子生物學(xué)技術(shù)??ɡ铩つ吕挂蚱浒l(fā)明于1993年獲得諾貝爾化學(xué)獎。如今,PCR工具、試劑和試劑盒在世界范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用。這包括病原體和傳染源的鑒定、疾病診斷、遺傳和遺傳條件分析,以及克隆DNA丨片段以插入載體等。

 

在常規(guī)PCR中,在反應(yīng)完成后的PCR循環(huán)結(jié)束時測量累積的PCR產(chǎn)物量。在這種傳統(tǒng)方法中,不可能確定目標(biāo)DNA的起始濃度,因?yàn)橹挥性诜磻?yīng)完成后才能獲得結(jié)果。然而,PCR擴(kuò)增產(chǎn)物可以在瓊脂糖凝膠上運(yùn)行,并且可以將條帶的強(qiáng)度與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,以獲得半定量結(jié)果。DNA的常規(guī)PCR擴(kuò)增廣泛用于克隆、測序和基因分型。

 

艾美捷科技是MyBioSource的中國代理商,為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的ELISA/CLIA/PCR試劑盒。


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