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血紅素加氧酶-1(HO-1) 單克隆抗體參數(shù)和文獻(xiàn)研究

時(shí)間:2023/2/7閱讀:281
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血紅素加氧酶-1 (HO-1) 也稱為 Hsp32,是血紅素加氧酶的誘導(dǎo)亞型,可催化血紅素的 NADPH、氧氣和細(xì)胞色素 P450 還原酶依賴性氧化為一氧化碳、亞鐵和膽綠素,并迅速還原為膽-紅素。HO反應(yīng)的這些產(chǎn)物具有重要的生理作用:一氧化碳是一種有效的血管擴(kuò)張劑,并且被認(rèn)為是cGMP和血管張力的生理調(diào)節(jié)劑;膽綠素及其產(chǎn)物膽-紅素是有效的抗氧化劑;“游離"鐵通過(guò)影響鐵調(diào)節(jié)蛋白(IRP)-1的構(gòu)象及其與mRNA的1'或5'-UTR中的鐵調(diào)節(jié)元件(IRE)的結(jié)合,增加氧化應(yīng)激并調(diào)節(jié)許多mRNA(例如DCT-3,鐵蛋白和轉(zhuǎn)移受體)的表達(dá)。迄今為止,三種已鑒定的血紅素加氧酶亞型是HO系統(tǒng)的一部分,可催化血紅素轉(zhuǎn)化為膽綠素和一氧化碳。這些是可誘導(dǎo)的HO-1或Hsp32,在大腦和睪丸中豐富的組成型HO-2,以及與HO-3相關(guān)但來(lái)自不同基因的產(chǎn)物的HO-2。HO系統(tǒng)是血紅素降解的限速步驟,HO活性降低血紅素的水平,血紅素是脂質(zhì)過(guò)氧化和氧自由基形成的眾-所周知的有效催化劑。

 

艾美捷血紅素加氧酶-1(HO-1) 單克隆抗體(ADI-OSA-110-D)相關(guān)參數(shù):

替代名稱: HMO

免疫原: 對(duì)應(yīng)于人HO-1N末端附近序列的合成肽。

基因/蛋白質(zhì)標(biāo)識(shí)符: 3162 (Entrez GeneID), 141250 (OMIM)

源: 從腹水中純化。

物種反應(yīng)性: 人類, 老鼠, 鼠牛, 狗

應(yīng)用: 流式細(xì)胞術(shù), ICC, IHC (PS), WB

推薦稀釋度/條件: 流式細(xì)胞術(shù)(10μg/ml)蛋白質(zhì)印跡(1:1,000 ECL)

建議的稀釋度/條件可能不適用于所有應(yīng)用。

應(yīng)用說(shuō)明: 通過(guò)蛋白質(zhì)印跡檢測(cè)~32kDa的條帶。

純度細(xì)節(jié): 蛋白G親和純化。

配方: 液。在含有50%甘油和0.09%疊丨氮丨化鈉的PBS中。

航運(yùn): 在藍(lán)冰上運(yùn)輸

長(zhǎng)期儲(chǔ)存: -20°C

 

81.png

圖:使用 HO-10 單克隆抗體 (HO-6-1) 染色的 1^1 個(gè) Jurkat 細(xì)胞的流式細(xì)胞術(shù)分析,(產(chǎn)品編號(hào)ADI-OSA-110),濃度為 50 μg/mL。

 

血紅素加氧酶-1(HO-1) 單克隆抗體(ADI-OSA-110-D)部分文獻(xiàn)參考:

Alpha1-antitrypsin counteracts heme-induced endothelial cell inflammatory activation, autophagy dysfunction and death: K. Madyaningrana, et al.; Redox Biol. 46, 102060 (2021);

Carbon Monoxide Releasing Molecule-3 Enhances Heme Oxygenase-1 Induction via ROS-Dependent FoxO1 and Nrf2 in Brain Astrocytes: C. C. Lin, et al.; Oxid. Med. Cell. Longev. 2021, 5521196 (2021);

The novel Nrf2 activator CDDO‐EA attenuates cerebral ischemic injury by promoting microglia/macrophage polarization toward M2 phenotype in mice: X. Lei, et al.; CNS Neurosci. Ther. 27, 82 (2021);

Aberrations of miR-126-3p, miR-181a and sirtuin1 network mediate Di-(2-ethylhexyl) phthalate-induced testicular damage in rats: The protective role of hesperidin: H.S. Helmy, et al.; Toxicology 30, 433 (2020),


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