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Jackson公司蛋白質(zhì)電印跡方法&確認(rèn)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移

時(shí)間:2022/9/2閱讀:168
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Jackson公司蛋白質(zhì)電印跡方法:

有三種不同的電印跡方法:濕法、半干法和干法。在所有方法中,凝膠和膜直接接觸,確保它們之間的所有空氣都被排出。1

 

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Jackson公司確認(rèn)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移

蛋白質(zhì)標(biāo)記轉(zhuǎn)移的目視檢查可以粗略評(píng)估蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移的效率。然而,臨時(shí)膜染色是確定蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移的更準(zhǔn)確的方法。Ponceau S0.1% w/v Ponceau S,5% v/v 乙酸水溶液)是一種快速簡(jiǎn)便的染色劑,與硝酸纖維素膜和 PVDF 膜兼容。

 

染色后,蛋白質(zhì)顯示為紅色條帶。條帶的強(qiáng)度表示與膜結(jié)合的蛋白質(zhì)的量,并表示印跡均勻性。

可能會(huì)干擾蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移的氣泡顯示為空白圓圈。

 

Ponceau S 可以通過(guò)用去離子水洗滌去除,并且不影響蛋白質(zhì)印跡的后續(xù)步驟。Ponceau S 的靈敏度低,檢測(cè)限相對(duì)較低 (250 ng)。其他蛋白質(zhì)染色劑包括膠體金、印度墨水和考馬斯亮藍(lán)。然而,這些不能輕易地用水逆轉(zhuǎn)并阻礙隨后的免疫探測(cè)。

 

考馬斯亮藍(lán)可用于染色聚丙烯酰胺凝膠以識(shí)別任何未能轉(zhuǎn)移的蛋白質(zhì)。確定蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移是否完成對(duì)于下游分析很重要。因此,必須通過(guò)調(diào)整緩沖液成分和優(yōu)化轉(zhuǎn)移時(shí)間來(lái)優(yōu)化印跡過(guò)程。

 

Jackson公司替代蛋白質(zhì)印跡平臺(tái)

已經(jīng)開(kāi)發(fā)出新技術(shù)來(lái)提高生產(chǎn)力和靈活性。新平臺(tái)通過(guò)結(jié)合毛細(xì)管電泳、微流體和芯片實(shí)驗(yàn)室微分析系統(tǒng)等技術(shù)來(lái)縮短分析時(shí)間、提供多路檢測(cè)并實(shí)現(xiàn)高通量。這些小容量設(shè)備可以處理更少量的蛋白質(zhì),需要更少量的抗體和其他試劑,并降低每次檢測(cè)的成本。更快的處理使高通量和多路復(fù)用分析成為可能。

 

與傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)印跡程序相比,一些新系統(tǒng)在某些情況下甚至表現(xiàn)出更高的靈敏度。已經(jīng)開(kāi)發(fā)出新技術(shù)來(lái)促進(jìn)自動(dòng)化,減少在傳統(tǒng)蛋白質(zhì)印跡中觀察到的用戶錯(cuò)誤的可能性,從而提供標(biāo)準(zhǔn)化的結(jié)果。然而,在這些設(shè)備普及之前仍有待改進(jìn)。

 

毛細(xì)管電泳

毛細(xì)管電泳分離蛋白質(zhì),因?yàn)樗鼈兺ㄟ^(guò)填充有聚合物基質(zhì)的小毛細(xì)管遷移,該聚合物基質(zhì)以類(lèi)似于聚丙烯酰胺凝膠的方式阻礙它們的遷移。

蛋白質(zhì)從毛細(xì)管洗脫到緩慢移動(dòng)的膜上,從而解決蛋白質(zhì)大小問(wèn)題。然后使用傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)印跡法探測(cè)蛋白質(zhì)。

 

微芯片毛細(xì)管電泳

微芯片毛細(xì)管電泳 (MCE) 也使用毛細(xì)管作用來(lái)按大小解析蛋白質(zhì)。使用微芯片代替毛細(xì)管。然后將分離的蛋白質(zhì)捕獲在膜上并通過(guò)免疫測(cè)定進(jìn)行探測(cè)。

 

2016 年,金等人。與傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)印跡相比,使用 MCE 設(shè)備證明了更高的靈敏度和更好的分辨率。

 

Herr 小組進(jìn)一步開(kāi)發(fā)了一種使整個(gè)蛋白質(zhì)印跡過(guò)程小型化的設(shè)備。光敏凝膠通過(guò)光誘導(dǎo)蛋白質(zhì)與凝膠的交聯(lián)來(lái)捕獲分離的蛋白質(zhì),然后進(jìn)行原位免疫探測(cè)。

 

單細(xì)胞免疫印跡

使用多層微流體裝置實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞蛋白質(zhì)印跡,允許分析細(xì)胞間的變化。將單個(gè)細(xì)胞置于微孔中,并通過(guò)蓋層"添加裂解試劑。

 

然后聚丙烯酰胺凝膠基層使用雙向電泳分離蛋白質(zhì)。該技術(shù)已被證明可實(shí)現(xiàn)亞細(xì)胞分辨率,并在 6 小時(shí)內(nèi)處理 103 個(gè)細(xì)胞。

 

文獻(xiàn)參考:

布蘭徹 C.等人。(2001 年)。SDS-PAGE 和蛋白質(zhì)印跡技術(shù)。分子醫(yī)學(xué)方法。doi: 10.1385/1-59259-136-1:145。

杰克遜免疫研究實(shí)驗(yàn)室公司(2017 年)。蛋白質(zhì)印跡故障排除指南!

GE醫(yī)療。(2011)。蛋白質(zhì)印跡原理和方法。

巴斯 JJ等人。(2017)。Western Blotting 應(yīng)用于生理研究的技術(shù)考慮概述。斯堪的納維亞運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)與科學(xué)雜志。doi: 10.1111/sms.12702。

山內(nèi) KA等人。(2017)。單細(xì)胞的亞細(xì)胞蛋白質(zhì)印跡。微系統(tǒng)和納米工程。doi:10.1038/micronano.2016.79

桑德斯 BJ等人。(2016 年)。微量蛋白質(zhì)印跡的最新進(jìn)展。分析方法。doi:10.1039/C6AY01947A。

米什拉 A.等人。(2017)。蛋白質(zhì)純化和分析:下一代蛋白質(zhì)印跡技術(shù)。期待評(píng)論蛋白質(zhì)組學(xué)。doi:10.1080/14789450.2017.1388167

 

Jackson公司專(zhuān)注于親和純化的二抗和純化免疫球蛋白研究,服務(wù)領(lǐng)域覆蓋各大學(xué)科研所和醫(yī)院里的動(dòng)物研究以及生物醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)的科學(xué)家。艾美捷科技是Jackson公司的中國(guó)代理商,為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。


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