抗人C9 neoantigen單克隆抗體背景資料：

單克隆抗體WU13-15識別整合在末端補(bǔ)體復(fù)合物（TCC）中的61 kDa補(bǔ)體成分C9上的新表位。補(bǔ)體系統(tǒng)是一個古老的促炎癥和微生物破壞系統(tǒng)，可能被認(rèn)為是先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的一部分。它由經(jīng)典、替代和凝集素結(jié)合途徑組成。每一條通路都以不同的方式被觸發(fā)，但所有的C3片段都沉積在一個靶點(diǎn)上，并與稱為TCC或“膜攻擊復(fù)合物"（MAC）的共同末端序列結(jié)合。與激活途徑（需要酶解才能激活）不同，末端途徑依賴于不同亞基結(jié)合引起的構(gòu)象變化。TCC由四種補(bǔ)體蛋白（C5b、C6、C7和C8）組成的復(fù)合物組成，它們與靶質(zhì)膜的外表面結(jié)合，第五種蛋白（C9）的許多拷貝相互連接，在膜上形成一個環(huán)。C9形成的環(huán)結(jié)構(gòu)是膜上的一個孔，允許分子自由擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞。如果形成足夠多的氣孔，細(xì)胞就無法存活。當(dāng)補(bǔ)體蛋白C5轉(zhuǎn)化酶將C5分解為C5a和C5b時，膜攻擊復(fù)合物啟動。C6的結(jié)合促進(jìn)C7的結(jié)合，從而改變復(fù)合物的構(gòu)象。C8結(jié)合后，可變數(shù)量的C9分子與C5b678復(fù)合物結(jié)合，共同構(gòu)成TCC。TCC的形成導(dǎo)致細(xì)胞溶解或觸發(fā)多種細(xì)胞代謝途徑，導(dǎo)致炎癥介質(zhì)的合成和釋放。TCC含有單個天然C9蛋白中缺失的新抗原。新抗原存在于膜基（MAC）和液相（SC5b-9）復(fù)合物中。TCC存在于正常人血漿中，并隨著補(bǔ)體激活而增加。

艾美捷 抗人C9 neoantigen單克隆抗體應(yīng)用：

流式細(xì)胞術(shù)、冰凍切片、免疫分析、免疫熒光、石蠟切片、westernblot

艾美捷 抗人C9 neoantigen單克隆抗體用途：

用于免疫組織學(xué)、流式細(xì)胞術(shù)和Western blotting，使用的稀釋液取決于應(yīng)用的檢測系統(tǒng)。建議用戶測試試劑并確定自己的準(zhǔn)確稀釋度。典型的啟動工作稀釋度為1:50。

艾美捷 抗人C9 neoantigen單克隆抗體相關(guān)文獻(xiàn)：

1. Breitner-Ruddock, S et al; Heterogeneity in the complement-dependent bacteriolysis within the species of Borrelia burgdorferi. Med Microbiol Immunol 1997, 185: 253

2. Kraiczy, P et al; Borreliacidal activity of early Lyme disease sera against complement-resistant Borrelia afzelii FEM1 wild-type and an OpsC-lacking FEM1 variant. J Med Microbiol 2000, 49: 917

3. Meri, T et al; Onchocerca volvulus microfilariae avoid complement attack by direct binding of factor H. J Infect Dis 2002, 185: 1786

4. Würzner, R et al; Blood dendritic cells carry terminal complement complexes on their cell surface as detected by newly developed neoepitope-specific monoclonal antibodies. Immunol 1991, 74: 132