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小鼠白血病病毒(MuLV)分為兩類: ①急性轉(zhuǎn)化MuLV:Abelson,MuLV為其代表,基因組合有v-abl基因,編碼產(chǎn)生p120gag-abl磷蛋白,誘發(fā)小鼠B淋巴細胞白血病; ②慢性轉(zhuǎn)化MuLV:J大多數(shù)MuLV均屬于此類。
zui近在人類中發(fā)現(xiàn),異種鼠白血病病毒相關病毒(XMRV)與鼠白血病病毒密切相關(如Gag p30核心抗原有96%的一致性)。
早期的研究將XMRV與前列腺癌和慢性疲勞癥聯(lián)系起來;然而,新的發(fā)現(xiàn)對這些說法提出了異議,引發(fā)了科學家們新一輪的研究熱潮~
作為專業(yè)的生命科學醫(yī)藥原料供應商,Cell Biolabs中國區(qū)推薦代理,艾美捷科技為您推薦:眾多MLV研究文章引用的,QuickTiter 小鼠白血病病毒(MuLV)核心抗原ELISA檢測試劑盒,貨號:VPK-156
實驗原理:將一種抗mulv p30單克隆包衣抗體吸附在微量滴定板上。樣品或標準品中存在的mulv核心抗原(p30)與吸附在板上的抗體結(jié)合;添加抗mulv p30多克隆抗體并與抗體捕獲的抗原結(jié)合。在孵育和洗滌步驟后,添加一種HRP結(jié)合的二級抗體并結(jié)合到抗mulv p30多克隆。在洗滌過程中去除未結(jié)合的HRP結(jié)合的二級抗體,并將與HRP反應的底物溶液加入到空中。有色產(chǎn)物的形成與樣品中存在的mulv核心抗原的量成比例。通過添加酸終止反應,并在450 nm處測量吸光度。用重組mulv p30核心抗原制備標準曲線,測定樣品濃度。
結(jié)果展示:
Fig.1 MuLV Core p30 標準曲線
Fig.2 純化的重組MuLV p30蛋白
近期發(fā)表文章:
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Silva, R.J.S. et al. (2020). Continuous Chromatography Purification of Virus-Based Biopharmaceuticals: A Shortcut Design Method. Methods Mol Biol. 2095:367-384. doi: 10.1007/978-1-0716-0191-4_21.
Renner, T.M. et al. (2018). Full-Length Glycosylated Gag of Murine Leukemia Virus Can Associate with the Viral Envelope as a Type I Integral Membrane Protein. J Virol. 92(6). pii: e01530-17. doi: 10.1128/JVI.01530-17.
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Aydin, H. et al. (2014). Crystal structures of beta-and gammaretrovirus fusion proteins reveal a role for electrostatic stapling in viral entry. J Virol. 88:143-153.
Nityanandam, R. & Serra-Moreno, R. (2014). BCA2/Rabring7 targets HIV-1 Gag for lysosomal degradation in a tetherin-independent manner. PLoS Pathog. 10:e1004151.
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