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無菌培養(yǎng)皿PD20047S5的清洗方式主要分為四個步驟

閱讀:866發(fā)布時間:2019-1-24

  無菌培養(yǎng)皿PD20047S5在嚴(yán)格控制的條件下生產(chǎn)和檢測,適用于各類細(xì)菌的培養(yǎng)。晶體聚苯乙烯制作,晶瑩透明光澤度好便于觀察菌落生長情況;所有產(chǎn)品都已滅菌,提供無熱原、無菌包裝,無DNA酶和RNA酶,一次性使用,方便安全。價格經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。無菌培養(yǎng)皿PD20047S5除了用于細(xì)菌培養(yǎng),也可用以貯存樣品。
 
  無菌培養(yǎng)皿PD20047S5針對細(xì)胞和組織的懸浮培養(yǎng)及貼壁生長的不同需求,對培養(yǎng)皿進(jìn)行了特殊工藝的表面處理,使用者可以根據(jù)微生物培養(yǎng)類型的不同選擇合適的培養(yǎng)皿。
 
  無菌培養(yǎng)皿PD20047S5的清潔步驟一般經(jīng)過浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個步驟。
 
  1、浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。
 
  2、刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。
 
  3、浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強(qiáng)氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時,一般過夜或更長。放取器皿要小心。
 
  4、沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細(xì)胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復(fù)“注水-倒空”15次以上,后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。
 
  無菌培養(yǎng)皿PD20047S5的的特性:
 
  1、帶有或不帶有吸收墊。
 
  2、大包裝 應(yīng)用。
 
  3、使用方便、一只手即可輕松打開,關(guān)上時緊密密封。
 
  4、占地面積小,放置方便 ◇ 伽馬射線滅菌,無EtO殘留物。
 
  5、很適合用于運(yùn)用膜過濾器(MF)技術(shù)進(jìn)行微生物分析。
 
  6、帶有吸收墊的培養(yǎng)皿可用于液體培養(yǎng)基,或?qū)傊谷霟o吸收墊的盤中。

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