人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒說明書PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時, 探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。

人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒說明書個標準品的OD值減去空白孔的OD值后作圖，如設(shè)置復(fù)孔，則應(yīng)取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，繪出標準曲線。亦可以OD值為橫坐標，標準品的濃度為縱坐標，繪出標準曲線。
規(guī)格：40次/50次/100次
人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒說明書1、什么是定量PCR？
以參照物為標準，對PCR終產(chǎn)物進行分析或?qū)?/span>PCR過程進行監(jiān)測，從而達到評估樣本中靶基因的拷貝數(shù)，稱為定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR擴增的指數(shù)期進行的。
2、定量PCR定量的理論依據(jù)是什么？
特定的待擴增基因片段起始含量越大，則指數(shù)擴增過程越短，當擴增速率趨于穩(wěn)定后，則無論原來樣品中起始模板含量多少，終擴增片段的含量通常是一樣的。
理想的擴增結(jié)果：Y=X×2n 其中Y代表擴增產(chǎn)物量， X代表PCR反應(yīng)體中的原始模板數(shù) n為擴增次數(shù)；理論上PCR擴增效率為*，PCR產(chǎn)物隨著循環(huán)的進行成指數(shù)增長，但實際上：DNA的每一次復(fù)制都不*，即每一次擴增中，模板不是呈2的倍增長；實際應(yīng)為：Y= X(1+E)n ，其中E 代表擴增效率：E = 參與復(fù)制的模板/總模板，通常E≤1，E在整個PCR擴增過程中不是固定不變的。通常X 在 1～105拷貝、循環(huán)次數(shù)n≤30時，E 相對穩(wěn)定，原始模板以相對固定的指數(shù)形式增加，適合定量分析，這也就是所謂的指數(shù)期；隨著循環(huán)次數(shù)n的增加（>30次），E值逐漸減少，Y 呈非固定的指數(shù)形式增加，后進入平臺期。
3、熒光定量PCR定量的理論模式又是什么？
PCR是對原始待測模板核酸的一個擴增過程，任何干擾PCR指數(shù)擴增的因素都會影響擴增產(chǎn)物的量，使得PCR擴增終產(chǎn)物的數(shù)量與原始模板數(shù)量之間沒有一個固定的比例關(guān)系，通過檢測擴增終產(chǎn)物很難對原始模板進行準確定量。近年來研究人員通過大量的實踐，研究了相對準確的定量PCR方法，即熒光定量PCR。
PCR擴增通式： ① Tn=T0（1+E）n
② Tn=Tn-1（1+E）n 注：[0
其中E表示擴增效率，n為循環(huán)數(shù)，Tn表示在n個周期后PCR產(chǎn)物的數(shù)量，Tn-1表示在n-1個周期后PCR產(chǎn)物的數(shù)量，T0為原始模板數(shù)量。設(shè)定PCR到達指數(shù)擴增期時，產(chǎn)生一定的熒光(熒光依賴于某一循環(huán)擴增產(chǎn)物的總量，即特定的拷貝數(shù)K，為常數(shù)，大約在1010左右)高于背景為儀器所識別，此時的循環(huán)數(shù)為CP（crossing point）,也就是K= T0（1+E）CP，取對數(shù)即：
lg K=lg T0+CP*lg(1+E)
CP=- 1/lg(1+E)*lg T0 +lgk/lg(1+E)
由于對一特定的PCR而言，E與K均為常數(shù)，故上式為循環(huán)數(shù)（CP）對原始模板拷貝數(shù)的對數(shù)（lg T0）一次方程，其標準形式y=kx+b,該直線的斜率為- 1/lg(1+E)，在橫坐標上的截距為lgk/lg(1+E)，也是熒光定量PCR所謂的標準曲線。例如下圖為單管實時熒光定量RT-PCR的標準曲線：
人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒說明書目前熒光定量PCR均采用外標定量
外標法定量PCR擴增效率的計算，由于標準曲線的斜率(Slope)為- 1/lg(1+E)，可知E=10-1/Slope-1 ,如從標準曲線中知道Slope=-3.337,則可推知擴增效率E=101/3。337-1=0.99,也有作者將(1+E)直接視為擴增效率E，則E=10-1/Slope，求得的E值均在1—2之間，有時也有大于2的結(jié)果，如下圖所示。另外也可直接根據(jù)系列稀釋外標在該次實時熒光PCR的結(jié)果來大略分析擴增效率的高低，例如系列10倍稀釋外標在PCR擴增時有N2=N0En2, N3=(10*N0)En3,在擴增到指數(shù)期時熒光值相同則代表此點的終末拷貝數(shù)相同，即N2=N3，En2-n3=10,取對數(shù)得到⊿ngE=1, E=101/⊿n，E=2，⊿n=3.32; E=1.8，⊿n=3.91.反之亦然。
根據(jù)PCR擴增過程中是否加入某種標記物、標記物的種類以及后檢測的信號的不同可分為四種類型：①直接定量檢測法， ②同位素標記定量，③酶標記定量檢測法，④熒光定量PCR技術(shù)
熒光定量PCR 主要原理發(fā)射波長與受體熒光染料光染料吸收供體熒光傳遞的能量而激發(fā)出另一波長的熒光，同時將供體熒光淬滅。SYBR Green I 檢測模式
SYBR Green I 是一種能與雙鏈DNA 結(jié)合發(fā)光的熒光大增強。因此， SYBR Green I的檢測出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。SYBR Green I 的大吸收波長約為497nm，發(fā)射波長大約為520nm。PCR擴增程序一般為94℃～55℃～72℃三步法，40個循環(huán)。
SYBR Green I 的缺點：由于SYBR Green I沒有特異性，不能識別特定的雙鏈，只要是雙鏈就會結(jié)合發(fā)光，對PCR反應(yīng)中的非特異性擴增或引物二聚體也會產(chǎn)生熒光，通常本所以在臨床上使用可能會有假陽性發(fā)生。 SYBR Green I的優(yōu)點：SYBR Green I的優(yōu)點是因為其缺點產(chǎn)生，由于它能所有的雙鏈DNA相結(jié)合，所以對不同模板不需特別定制不同的這對科研是很有利的，因此國內(nèi)外在科研中使用比較普遍。
5、為什么要用熒光定量PCR技術(shù)進行定量？它與傳統(tǒng)的定量PCR有什么不同？
如前所述的，傳統(tǒng)的定量PCR有很多，主要是倍比稀釋法、內(nèi)參照法、競爭法、PCR-ELISA法，但這些定量PCR技術(shù)的難點主要在于：（1）如何確定PCR正處于線性擴增范圍內(nèi)（只有在此范圍內(nèi)PCR產(chǎn)物信號才與初始模板的拷貝數(shù)成比例）。（2）一旦線性擴增范圍確定以后，如何找到一個合適的方法檢測結(jié)果。為了保證線性，研究者要擴增一系列梯度稀釋的cDNA或者對每個基因的擴增循環(huán)數(shù)作適當?shù)恼{(diào)整；有的研究者加一個競爭性模板，有的做限制性的稀釋梯度分析，或者加一個PCR模擬（mimic）反應(yīng)，即用相似的引物與目標產(chǎn)物共擴增，而擴增產(chǎn)物的檢測通常在跑膠以后通過染料、放射活性或者探針進行檢測。（3）大多數(shù)是終點檢測，即PCR到達平臺期后進行檢測，而PCR經(jīng)過對數(shù)期擴增到達平臺期時，檢測重現(xiàn)性極差。同一個模板在96孔PCR儀上做96次重復(fù)實驗，所得結(jié)果有很大差異（如下圖所示），因此無法直接從終點產(chǎn)物量推算出起始模板量；雖然加入內(nèi)標后，可部分消除終產(chǎn)物定量所造成的不準確性。但即使如此，傳統(tǒng)的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法，所以傳統(tǒng)定量PCR的缺點是：勞動強度大、定量不準確、重復(fù)性差。
國槐Sophora japonica Vestitol 維斯體素 35878-41-2 C16H16O4 ≥98.5%

異鉤藤減Isorhynchophyllinq6829-1-420mg

人參皂苷F2;人參皂甙F2 Ginsenoside F2 62025-49-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品胱安酸140632-200502檢查

蝙蝠葛堿;北豆根堿;山豆根堿 Dauricine 524-17-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

槐樹 Sophora japonica L. Sophoricoside 槐角苷 152-95-4 C21H20O10 ≥98%

鹽醋甜菜減Bqtcinqxy7nochloridqHPLC≥98%，20mg/支

高車前苷;高車前甙 Homoplantaginin 17680-84-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定替尼泊苷100765-200901常溫，避光100mg

pxenyletxyl Alcohol 本乙醇標準品191ml

狹翅獨活Heracleum stenopterum Sphondin 6-甲氧基當歸素 483-66-9 C12H8O4 ≥97.5%

煙減Nicotinq20mg/支

*;葛根黃同 Puerarin 3681-99-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

檢查用*雜質(zhì)A100772-200401常溫，避光20mg

pxenytoin wo7ium 本妥英標準品630-93-3 200mg

人血管活性肽酶抑制劑(VPI)ELISAKit  進口分裝  *鹽酸鹽一水合物  Clindamycin Hydrochloride Monohydrate  CAS號：  58207-19-5  質(zhì)量規(guī)格：  美國進口

人孤腓肽(OFQ/N)ELISAKit  進口分裝  度洛西汀  Duloxetine  CAS號：  116539-59-4  質(zhì)量規(guī)格：  美國進口

人抗抗體(AOAb)ELISAKit  進口分裝  阿莫曲普坦 N-氧化物  Almotriptan N-Oxide  CAS號：  603137-43-5  質(zhì)量規(guī)格：  美國進口

人循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)ELISAKit  進口分裝  21-半琥珀酸鹽   21-hemisuccinate sodium salt  CAS號：  125-04-2  質(zhì)量規(guī)格：  美國進口

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基FT  進口分裝  3-Chloro-2-iodoaniline  中文名稱：  3-chloro-2-iodoaniline  CAS 編號：  70237-25-1  分子結(jié)構(gòu)式：  C6H5ClIN

明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)  進口分裝  (αS,βR)-  中文名稱：  （一、研究）—  CAS 編號：  521059-43-8  分子結(jié)構(gòu)式：  C9H12ClNO3

克氏雙糖鐵瓊脂  進口分裝  Hexahydro-3-[[3-(trifluoromethoxy)phe

人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒說明書磷（Pi）檢測  進口分裝  10236-47-2  Naringin  C27H32O14  580.53  Flavonoids  >=98%  20mg

谷丙轉(zhuǎn)酶（SGPT）檢測  進口分裝  4852-22-6  Proanthocyanidins  C30H26O13  594.52  Flavonoids  >=95%  20mg

谷草轉(zhuǎn)酶（SGOT）檢測  進口分裝  29106-49-8  Procyanidin B2  C30H26O12  578.52  Flavonoids  >=98%  5mg

總*、直接*檢測  進口分裝  6080-33-7  Sinomenine HCl  C19H23NO4•HCl  365.85  Alkaloids  >=98%  20mg