Turbo 感受態(tài)細胞100ul*50規(guī)格訂購說明：
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Turbo 感受態(tài)細胞100ul*50規(guī)格保 存：-70℃保存，運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規(guī)格 |
Turbo 感受態(tài)細胞100ul*50規(guī)格 | 100ul*50 |
Turbo 感受態(tài)細胞100ul*50規(guī)格注意事項
1．感受態(tài)細胞一定要用干冰運輸。感受態(tài)細胞應在 -80℃下保存，不可反復凍融和放置時間過長，以免降低感受態(tài)細胞的轉化效率。
2．轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3．包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用
小鼠肥大細胞瘤細胞;P815
CM-M049小鼠子宮內膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
EPD5 Others Human 人 EPD5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 神經母細胞瘤細胞,LAN-5細胞 PA317(鼠胚胎成纖維細胞)
小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP
CD5 Others Human 人 CD5 人細胞裂解液 (陽性對照)
人小氣道上皮細胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg
SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人細胞裂解液 (陽性對照)
PC-3 人前列腺癌細胞
CL-0442SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
人海馬神經元
人正常肝細胞;L-02 人結腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠肥大細胞瘤細胞;P815
CM-M049小鼠子宮內膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
EPD5 Others Human 人 EPD5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 神經母細胞瘤細胞,LAN-5細胞 PA317(鼠胚胎成纖維細胞)
小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP
CD5 Others Human 人 CD5 人細胞裂解液 (陽性對照)
DL-Alanineetxylesterxy7nochloride鹽酸丙酸乙酯10克特純，99%
1247-42-3甲*Meprednisone
5-pxenylthiopxene-2,5-disulfonyl chloride 166964-37-0
二化磷酸苯酯 1,6-Hexanediol dimethacrylate 6606-59-3 25ML 通用試劑
曙紅Y(水溶)/伊紅Y(水溶) /水溶伊紅/紅/四溴熒光素二鈉/曙紅鈉鹽/四溴熒光黃/曙紅變性次甲藍/黃光曙紅/曙紅微黃/酸性紅87/2,4,5,7-四溴-3,6-二羥基螺異苯丙-1(3H),9(9H)-占噸-3-酮二鈉鹽/Eosin Y sodium salt water soluble BS，85% 25克, 100ml 國產/進口
偶氮二環(huán)己基甲，英文名或英文縮寫：VAZO88，級別：AR，規(guī)格：500毫克
8005-2-5色素醇溶Solvent black 7
毒莠定，英文名或英文縮寫：Picloram，級別：高純，99%，規(guī)格：10U
燦爛黃 Brilliant Yellow,70% 3051-11-4 5G 通用試劑
D-木同糖.(2-8℃) 95% D-XYLULOSq 221-84-8
Turbo 感受態(tài)細胞100ul*50規(guī)格葡聚糖凝膠G-25shēng huà shì jì容量：10KU
33941-15-0氮雜-18-冠醚-61-Aza-18-crown 6-
Spiro[2.5]oct-5-en-6-yl boronic acid pinacol ester 859219-46-8
基硅乙酸酯 Trimethylsilyl acetate,98% 2754-27-0 25G 通用試劑
十三烷色譜標準品 Nc
操作步驟
1．取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細胞為例。
2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態(tài)細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復蘇
5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
