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武漢艾美捷科技有限公司
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閱讀：247發(fā)布時間：2020-12-4
傳統(tǒng)的二氧化硅技術 VS 碳化硅技術
傳統(tǒng)的基于二氧化硅的技術表現(xiàn)出偏向于捕獲具有高GC含量的RNA和具有高分子量的RNA丨片段。然而，碳化硅技術已證明對所有RNA種類（包括小RNA；200 nt或更小的RNA）具有一致的結(jié)合親和力。這為研究人員和臨床醫(yī)生提供了更完整的樣本真實RNA圖譜，從而避免了由于基于二氧化硅技術表現(xiàn)出的偏差性而可能導致的任何假陰性結(jié)果。
高靈敏度Norgen SiC技術
用于病毒檢測的RNA質(zhì)量J大地影響了大多數(shù)商用診斷性病毒qRT-PCR檢測試劑盒的靈敏度。Norgen SiC技術可以產(chǎn)生非常高質(zhì)量的病毒RNA，可以檢測到低至400拷貝/毫升的唾液（即10個病毒拷貝/PCR反應）。這是檢測超低病毒載量的理想選擇，特別是在無癥狀和正在恢復的患者樣本中。
考慮到發(fā)現(xiàn)存儲在病毒傳輸介質(zhì)（viral transport media，VTM）中的核酸會隨時間的推移降解，SiC技術對RNA大小/序列沒有任何偏見這一事實是有利的。產(chǎn)生的病毒片段RNA可使用Norgen的SiC技術有效捕獲。相反，基于二氧化硅的技術將無法有效捕獲這種片段化的病毒RNA，從而導致假陰性結(jié)果。SiC技術的使用確保了SARS-CoV-2的準確檢測，而不考慮病毒RNA降解的時間依賴性。
無載體RNA提取
為了提高基于二氧化硅技術的RNA結(jié)合效率用以捕獲超低RNA輸入，通常在市售的病毒RNA提取試劑盒中使用poly(A)載體RNA。洗脫液中載體RNA的存在會顯著降低靶序列的測序效率，從而嚴重影響RNAseq等敏感的下游應用。Norgen的SiC技術對捕獲超低RNA輸入的高靈敏度，不需要RNA載體，提高了靶序列的測序效率。
無*萃取
使用有害化學物質(zhì)提取核酸（例如*）可能很費力，并且不適合高通量處理。
此外，使用*提取的RNA的質(zhì)量可能不夠高，不適用于敏感的下游應用。Norgen的SiC技術不使用*或任何有害的有機化學物質(zhì)，因此提取的RNA的質(zhì)量對于任何敏感的下游應用都是非常專業(yè)的。
病毒滅活緩沖液
在疾病篩查程序中，使用通用傳輸介質(zhì)（UTM）和VTM是常見的做法。但是，存儲在這些介質(zhì)中的樣本使醫(yī)學實驗室的技術人員有可能接觸到傳染性樣本。
包含裂解緩沖液（如Norgen的Lysis Buffer A和Buffer RL）的RNA提取是非常適合運用UTM和VTM的采樣方法，因為它們會使UTM / VTM樣品無感染性。
圖源：艾美捷科技
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