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武漢艾美捷科技有限公司
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閱讀：560發(fā)布時間：2020-11-26
神經(jīng)退行性疾病是由神經(jīng)元和（或）其髓鞘的喪失所致，隨著時間的推移而惡化，出現(xiàn)功能障礙。
神經(jīng)退行性疾病可分為急性神經(jīng)退行性疾病和慢性神經(jīng)退行性疾病，前者主要包括腦缺血（CI）、腦損傷（BI）、癲癇；后者包括阿爾茨海默?。ˋD）、帕金森?。≒D）、亨廷頓?。℉D）、肌萎丨縮性側(cè)索硬化（ALS）、不同類型脊髓小腦共濟失調(diào)（SCA）、Pick病等。
鑒于神經(jīng)退行性疾病致病因素的多樣性。阻斷一個或兩個途徑不能明顯減少神經(jīng)元全面的功能障礙和損失。隨著對神經(jīng)退行性疾病研究的不斷深入，利用多途徑、多靶點的優(yōu)勢治療，對改善神經(jīng)退行性疾病患者的癥狀，調(diào)理腦功能，起到很好的治療作用。另一方面，神經(jīng)退行性疾病發(fā)病所伴隨的病理變化是不可逆的，在患者出現(xiàn)認知障礙時，病程往往已到中晚期，此時治療只能減緩疾病的發(fā)展，不能從根本上逆轉(zhuǎn)神經(jīng)網(wǎng)絡的損傷。因此，對于神經(jīng)退行性疾病應該盡量做到早診斷、早治療，防止疾病進一步發(fā)展。
目前用于退變神經(jīng)元染色的FJ 染料主要有FJ、FJB 和FJC 三種。與FJ 和FJB 染料相比，F(xiàn)luoro-Jade C（FJC）具有高的信號背景比，以及高的分辨率。這轉(zhuǎn)化為對退化神經(jīng)元的大對比度和親和力的染色。這使其不僅可以定位神經(jīng)細胞體的退化，還可以定位遠端樹突，軸突和末端。該染料具有高度抗褪色性，幾乎與所有組織學處理和染色方案兼容。Fluoro-Jade C（FJC）可染色所有退化神經(jīng)元。因此Fluoro-Jade C (FJC) 染色試劑盒（#TR-100-FJ）*和市場歡迎。
Fluoro-Jade C (FJC)染色試劑盒提供易于使用的液體形式的Fluoro-Jade C，DAPI，氫氧化鈉和*。稀釋后，可直接用于實驗，方便快捷。Fluoro-Jade C染色試劑盒可用于各種保存的組織，包括新鮮冷凍，多聚甲醛或福爾馬林固定，以及福爾馬林固定，石蠟包埋的組織。來看看它有哪些特征？
1.特異性：特異性染色退化神經(jīng)元；在正常健康的大腦中沒有特異性染色
2.熒光特性：FJC（綠色熒光），使用藍光或者488nm激光激發(fā)，F(xiàn)ITC通道檢測（Ex/Em=495/521nm）DAPI，可用于染核。
關(guān)于使用用量，F(xiàn)luoro-Jade C（FJC）染色試劑盒處理的載玻片的實際數(shù)量很大程度上取決于用于孵育載玻片的容器。如果使用標準的玻璃缸，其容量為50 mL，通常每罐可容納5個載玻片。如果使用這樣的裝置，則可以在一天內(nèi)處理每50ml工作溶液（或5ml儲備溶液）染色的80-100個載玻片。要注意的是，稀釋的染料不穩(wěn)定，不會存放過夜。每次開始實驗批次時，使用新稀釋的染料。
Fluoro-Jade C（FJC）染色試劑盒的保存方法：未開封的試劑盒，在2-8ºC下可存放長達6個月。試劑盒和各個組分應避光保存。稀釋的FJC染料溶液不穩(wěn)定，應在制備后4小時內(nèi)使用。如果冷藏并且避光，其他稀釋溶液可以重復使用并儲存長達48小時。*結(jié)果需要新鮮稀釋的溶液。在處理試劑時使用無菌技術(shù)以避免細菌生長和污染。FJC試劑盒在運輸過程中，室溫下穩(wěn)定運輸，抵達后冷藏，不要凍結(jié)。
后，一起來看看Fluoro-Jade C（FJC）染色試劑盒已發(fā)表的高品質(zhì)文章：
【1】Kononenko, Natalia L., et al. "Retrograde transport of TrkB-containing autophagosomes via the adaptor AP-2 mediates neuronal complexity and prevents neurodegeneration." Nature Communications 8(2017):14819.
【2】Hayashida, Kei, et al. “Hydrogen Inhalation During Normoxic Resuscitation Improves Neurological Outcome in a Rat Model of Cardiac Arrest Independently of Targeted Temperature Management.” Circulation, vol. 130, no. 24, 2014, pp. 2173–2180.
【3】Bedner, Peter, et al. “Astrocyte Uncoupling as a Cause of Human Temporal Lobe Epilepsy.” Brain, vol. 138, no. 5, 2015, pp. 1208–1222.
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