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上海邦景實業(yè)有限公司
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時間：2017-01-19 17:07:39瀏覽次數(shù)：286次
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lambda（λ）DNA5μg實驗方法運輸及保存 低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。公司各類產(chǎn)品齊全。歡迎廣大科研用戶！
lambda(λ)DNA5μg實驗方法產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品利用 Taq DNA polymerase 的不依賴于模板的末端轉(zhuǎn)移酶活性， 在只有 dATP 存在的情況下，在平末端的 DNA 片段加上一個 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 載體克隆。
1. 簡單，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要單獨準備。
2. 適用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 產(chǎn)物可以直接用于與 T 載體的連接。
lambda(λ)DNA5μg實驗方法使用方法：
一：反應(yīng)前純化處理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 擴增得到的 DNA 片段，必須經(jīng)過*的去除殘留的酶的處理過程（如酚/抽提或 Proteinase K 處理），否則它們將在加 A 反應(yīng)時，切除掉加上的 A 尾巴，干擾反應(yīng)?？梢圆扇∧z回收和酚/抽提法等常規(guī)方法純化，zui后溶 解在水或 TE 中，終濃度以 0.1 ug/uL 為宜。
二：加 A 反應(yīng) 在干凈的 0.5 mL 或 1.5 mL 離心管中，分別加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 補水到 50 uL 72℃保溫 2 小時 三：反應(yīng)后處理 加 A 反應(yīng)后，Taq DNA polymerase 將與 DNA 末端緊密結(jié)合，所以必 須酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 處理后再用酚/抽提效果會 更好。得到的 DNA 溶于適量水和 TE 中后即可用于 T 載體的連接反應(yīng)。
lambda(λ)DNA5μg實驗方法產(chǎn)品介紹：
〖CAS號〗：76-60-8
C21H14Br4O5S=698.02
〖級別〗：IND
pH變色域：3.8(黃綠)～5.4（藍）
〖干燥失重〗：≤3.0%
乙醇溶解試驗：合格
質(zhì)量吸收系數(shù)α1（λ1,pH 3.8）/（L/cm?g）：24.0～28.0
質(zhì)量吸收系數(shù)α2（λ2,pH 5.4）/（L/cm?g）：53.0～68.0
〖灼燒殘渣〗：≤0.25%
zui大吸收波長λ1（pH 3.8）/（nm）：440～445
lambda(λ)DNA5μg實驗方法* T4 噬菌體基因 32 蛋白
柱式凍存血液 DNAout T7 DNA 聚合酶 ( 未修飾 )
柱式凍存血液 DNAout T7 RNA 聚合酶
天凈沙鎳柱原位再生試劑盒 T7 RNA 聚合酶
血液線粒體和核 DNA 雙提試劑盒 T7 核酸內(nèi)切酶 I
大鼠細胞分離液 1.061
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