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DNA 粘轉(zhuǎn)平試劑盒20 次原理

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更新時間：2017-01-19 16:49:57瀏覽次數(shù)：251次

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產(chǎn)品簡介

DNA 粘轉(zhuǎn)平試劑盒20 次原理運(yùn)輸及保存低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。公司各類產(chǎn)品齊全。歡迎廣大科研用戶！

詳細(xì)介紹

DNA 粘轉(zhuǎn)平試劑盒20 次原理產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品利用 Taq DNA polymerase 的不依賴于模板的末端轉(zhuǎn)移酶活性，在只有 dATP 存在的情況下，在平末端的 DNA 片段加上一個 dA 尾巴，使平末端片段也能被 T 載體克隆。
1. 簡單，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要單獨(dú)準(zhǔn)備。
2. 適用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成的 DNA 片段。
3. 產(chǎn)物可以直接用于與 T 載體的連接。

DNA 粘轉(zhuǎn)平試劑盒20 次原理使用方法：

一：反應(yīng)前純化處理：用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶擴(kuò)增得到的 DNA 片段，必須經(jīng)過*的去除殘留的酶的處理過程（如酚/抽提或 Proteinase K 處理），否則它們將在加 A 反應(yīng)時，切除掉加上的 A 尾巴，干擾反應(yīng)?？梢圆扇∧z回收和酚/抽提法等常規(guī)方法純化，zui后溶解在水或 TE 中，終濃度以 0.1 ug/uL 為宜。
二：加 A 反應(yīng) 在干凈的 0.5 mL 或 1.5 mL 離心管中，分別加入下列成分：回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL）補(bǔ)水到 50 uL 72℃保溫 2 小時三：反應(yīng)后處理加 A 反應(yīng)后，Taq DNA polymerase 將與 DNA 末端緊密結(jié)合，所以必須酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 處理后再用酚/抽提效果會更好。得到的 DNA 溶于適量水和 TE 中后即可用于 T 載體的連接反應(yīng)。

產(chǎn)品介紹：

C21H16Br2O5S=540.22
〖級別〗：IND
pH變色域：5.2（黃）～6.8（紫）
〖干燥失重〗：≤0.5%
氫氧溶解試驗(yàn)：合格
〖灼燒殘渣〗：≤0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：微黃色細(xì)小結(jié)晶。溶于乙醇和稀堿溶液，幾乎不溶于水，〖熔點(diǎn)〗241～242℃。有刺激性
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)酸堿指示劑、吸附指示劑。氨基酸色譜法內(nèi)標(biāo)。銀鹽法滴定硫酸鹽。分光光度法沉淀血清蛋白
〖保存〗：RT
溴甲酚紫鈉
〖英文名稱〗：BCP，Na；Bromocresol purole sodium salt；5',5''-Dibromo-o-cresolsulfonephthalein sodium salt
〖其他名稱〗：溴甲酚紅鈉；5,5ˊ-二溴鄰甲酚磺酞鈉鹽；5,5′-二溴鄰甲酚紅鈉；5,5′-二溴鄰甲酚磺酰酞鈉
〖CAS號〗：62625-30-3
C21H15Br2NaO5S=562.2
〖級別〗：AR

硅基磁珠   無機(jī)焦磷酸酶，熱穩(wěn)定
氨基磁珠   無脊椎動物種屬鑒定 PCR Mix
羧基磁珠   無內(nèi)毒素槍頭，1 mL
環(huán)氧基磁珠   無內(nèi)毒素槍頭，200 μL
醛基磁珠   無內(nèi)毒素水
基磁珠    無內(nèi)毒素螢火蟲熒光素
殼聚糖磁珠   戊*鈉
鏈霉親和素磁珠   戊二醛，25% 水溶液
蛋白磷酸酶抑制劑混合液 2   戊二醛二甲鈉緩沖固定液
細(xì)菌蛋白酶抑制劑   戊二醛磷酸緩沖固定液
哺乳動物蛋白酶抑制劑   X
植物蛋白酶抑制劑   X 光片 (5×7 英寸 )
酵母蛋白酶抑制劑   X 光片 (8×10 英寸 )
His 標(biāo)簽蛋白蛋白酶抑制劑   X33 酵母菌種
組織培養(yǎng)基蛋白酶抑制劑   Xa 因子蛋白酶
EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白   Xa 因子蛋白酶
木瓜蛋白酶抑制劑溶液，0.5 mg/mL   XbaI
   細(xì)胞凋亡檢測試劑盒