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BLOTTO 溶液100mL價(jià)格

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產(chǎn)品簡介

BLOTTO 溶液100mL價(jià)格運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。

詳細(xì)介紹

BLOTTO 溶液100mL價(jià)格磷酸化反應(yīng)（前反應(yīng)）：
1. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：

2. 37℃反應(yīng) 30 分鐘。
3. 下面的操作與交換反應(yīng)的第 4-8 步操作相同。
合成 DNA 寡核苷酸的標(biāo)記：
當(dāng)摻入水平很低的時(shí)候，需要使用本步驟，即通過體積排阻色譜或過濾試劑盒除去未反應(yīng)的標(biāo)記。Sephadex G-50 層析柱（需另購）對于去除未摻入的 dNTPs 效果很好，它還能大幅減少小于 20 個(gè)堿基的 DNA 寡核苷酸和小于 20 bp 的雙鏈 DNA 的量。使用之前需要在 70℃加熱 5～10 分鐘以使 T4 多聚核苷酸激酶失活。Sephadex G-25 層析柱可以用來純化長度不小于 10 個(gè) 堿基的寡核苷酸。

BLOTTO 溶液100mL價(jià)格使用方法:
一、交換反應(yīng) 1. 實(shí)驗(yàn)前需自備的試劑：7 M 醋酸銨、*乙醇、70%乙醇等
2. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：成分加入的體積自備的 5’磷酸化 DNA 片段 14 μL(≤5 pmoles 的 5′末端) 5×交換反應(yīng)緩沖液 5 μL [γ -32P] ATP 5 μL T4 多聚核苷酸激酶（10 U/μL） 1 μL 滅菌的超純水補(bǔ)足到 25 μL 注：5 pmoles 的 5’末端約等于 0.17 μg 的長 100 bp 的雙鏈 DNA。
3. 37℃反應(yīng) 30 分鐘。
4. 70℃加熱 5～10 分鐘使酶失活。
5. 加入 10 μL 的 7 M CH3COONH4（pH 4.5）。如使用 CH3COONa 做乙醇沉淀時(shí)使其終濃度達(dá) 300 mM。
6. 加入 87.5 μL（2.5 倍）的冷無水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
7. 離心回收沉淀，用 70%的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。 8. 用適當(dāng) Buffer 溶解沉淀。注：通過第 5～8 步操作幾乎可以除去大部分未反應(yīng)的[γ-32P] ATP，如要 *將其除去時(shí)，乙醇沉淀后用凝膠過濾等方法精制即可。如需用*抽提除去蛋白質(zhì)時(shí)，請?jiān)诘?br />8 步之后進(jìn)行。
產(chǎn)品介紹：

磷酸化反應(yīng)標(biāo)記：
A. 去磷酸化反應(yīng)
1. 實(shí)驗(yàn)前需自備的試劑：TE 飽和酚/、3 M NaCl 、*乙醇、70% 乙醇、牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）等 2. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：成分加入的體積自備的 DNA 片段 133 μL(≤10 μg) 1 M Tris-HCl，pH 8.0 15 μL 牛小腸堿性磷酸酶（CIAP，10~20 U/μL）
2 μL 滅菌的超純水補(bǔ)足到 150 μL
3. 50℃反應(yīng) 30 分鐘。
4. 加入 150 μL 的 TE 飽和酚//（25：24：1），充分混勻。
5. 離心，取上層（水層）移到另一個(gè)微量離心管中。
6. 重復(fù)操作 4～5。
7. 加入 7.5 μL 的 3 M NaCl（zui終濃度 150 mM）。
8. 加入 375 μL（2.5 倍量）的冷無水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
9. 離心回收沉淀，用 1 mL 70%的冷乙醇清洗后，沉淀真空干燥。 10. 使用 20 μL 的 TE Buffer 溶解沉淀。

YeastPeptoneDextroseAgar
*麥康凱瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media *麥康凱瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
緩沖蛋白胨水增菌液 BPW 250克沙門氏菌前增菌培養(yǎng)和李氏菌前增菌培養(yǎng)
胰胨大豆瓊脂斜面(TSA)250培養(yǎng)副溶血性弧菌，做細(xì)胞色素氧化酶實(shí)驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia胰胨大豆瓊脂斜面(TSA)250培養(yǎng)副溶血性弧菌，做細(xì)胞色素氧化酶實(shí)驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
0.1%煌綠 1ml*20 每支添加于100mlHB4086中
玫瑰紅鈉瓊脂250g用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)
改良Camp-BAP瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 改良Camp-BAP瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
*大豆酵母浸膏肉湯 TSYEB 250克用于單核細(xì)胞和李斯特菌增菌培養(yǎng)
42℃生長培養(yǎng)基250用于副溶血性弧菌42℃生長試驗(yàn)incubationmedia42℃生長培養(yǎng)基250用于副溶血性弧菌42℃生長試驗(yàn)
0.1%brilliantgreen
RoseBengalMedium
TTC瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media TTC瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
*大豆酵母浸膏瓊脂 TSYEA 250克用于單核細(xì)胞和李斯特氏菌的分離培養(yǎng)
O/F培養(yǎng)基(HLGB)250用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型(發(fā)酵型或氧化型)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaO/F培養(yǎng)基(HLGB)250用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型(發(fā)酵型或氧化型)(SN標(biāo)準(zhǔn))
Kovcas氏靛基質(zhì)試劑盒 5ml*2 吲哚(靛基質(zhì))試驗(yàn)配套試劑
肉湯瓊脂培養(yǎng)基250g藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)，細(xì)菌數(shù)測定，無菌試驗(yàn)
*培養(yǎng)基 250(g) incubation media *培養(yǎng)基 250(g)
李氏菌增菌肉湯(LB1，LB2)基礎(chǔ) Listeria Enrichment Broth Base 250克李氏菌二步增菌
鈉結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia鈉結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
新生霉素 1.5mg/支*5 每支加入100mlHB4153中
BrothAgarMedium
戊烷脒*瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 戊烷脒*瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
PALCAM瓊脂 PALCAM Agar 250克單增李氏菌的選擇性分離
鈉蔗糖瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia鈉蔗糖瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
志賀氏菌增菌肉湯 250g 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(pH8.0-8.2)250g分離培養(yǎng)霍亂弧菌，*檢定用
*瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media *瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
OXA基礎(chǔ) Oxford Agar Base 250克單增李氏菌的選擇性分離
嗜鹽菌選擇性瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia嗜鹽菌選擇性瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
ShigiellaBroth

〖英文名稱〗：Calcein；Fluorescein complexon；Fluorescein-2,7-bis-methylaminodiacetic acid sodium salt
〖其他名稱〗：3,3′-雙(甲胺二乙酸)熒光素；熒光素絡(luò)合劑；熒光素配位劑；雙[N,N-雙（羧甲基）氨基甲基]熒光素；3,3’-雙(甲氨二乙酸)熒光素；N,N’-[[3’,6’-二羥基-3-氧代螺[異苯并呋喃-1(3H),9’-(9H)占噸]-2’,7’-二基]雙(亞甲基)]雙[N-(羧基甲基)*]
〖CAS號(hào)〗：1461-15-0
C30H26N2O13=622.55
〖級(jí)別〗：AR
絡(luò)合滴定試驗(yàn)：合格
水溶解試驗(yàn)：合格
游離熒光素：合格
〖灼燒殘?jiān)剑?le;1.0%
〖干燥失重〗：≤10.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：亮黃色粉末。溶于乙醇和堿，微溶于水。其鈉鹽為橙紅色結(jié)晶，溶于水，呈黃色而有綠色熒光，不溶于無水乙醇和乙迷