去離子甲酰胺100mL圖片

返回列表頁(yè)

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：劉玲查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2017-01-17 16:43:24瀏覽次數(shù)：364次

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自智慧城市網(wǎng)

產(chǎn)品分類 品牌分類

  探針標(biāo)記及檢測(cè)產(chǎn)品

顯色

核酸雜交

轉(zhuǎn)膜

探針標(biāo)記

全部產(chǎn)品列表

暫無(wú)信息

上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品：9962條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：劉玲（銷售部）

詢價(jià) 給他留言

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

去離子甲酰胺100mL圖片運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。

詳細(xì)介紹

去離子甲酰胺100mL圖片產(chǎn)品介紹：

去離子甲酰胺100mL圖片使用方法:
一、交換反應(yīng) 1. 實(shí)驗(yàn)前需自備的試劑：7 M 醋酸銨、*乙醇、70%乙醇等
2. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：成分加入的體積自備的 5’磷酸化 DNA 片段 14 μL(≤5 pmoles 的 5′末端) 5×交換反應(yīng)緩沖液 5 μL [γ -32P] ATP 5 μL T4 多聚核苷酸激酶（10 U/μL） 1 μL 滅菌的超純水補(bǔ)足到 25 μL 注：5 pmoles 的 5’末端約等于 0.17 μg 的長(zhǎng) 100 bp 的雙鏈 DNA。
3. 37℃反應(yīng) 30 分鐘。
4. 70℃加熱 5～10 分鐘使酶失活。
5. 加入 10 μL 的 7 M CH3COONH4（pH 4.5）。如使用 CH3COONa 做乙醇沉淀時(shí)使其終濃度達(dá) 300 mM。
6. 加入 87.5 μL（2.5 倍）的冷無(wú)水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
7. 離心回收沉淀，用 70%的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。 8. 用適當(dāng) Buffer 溶解沉淀。注：通過(guò)第 5～8 步操作幾乎可以除去大部分未反應(yīng)的[γ-32P] ATP，如要 *將其除去時(shí)，乙醇沉淀后用凝膠過(guò)濾等方法精制即可。如需用*抽提除去蛋白質(zhì)時(shí)，請(qǐng)?jiān)诘?br />8 步之后進(jìn)行。
磷酸化反應(yīng)標(biāo)記：
A. 去磷酸化反應(yīng)
1. 實(shí)驗(yàn)前需自備的試劑：TE 飽和酚/、3 M NaCl 、*乙醇、70% 乙醇、牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）等 2. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：成分加入的體積自備的 DNA 片段 133 μL(≤10 μg) 1 M Tris-HCl，pH 8.0 15 μL 牛小腸堿性磷酸酶（CIAP，10~20 U/μL）
2 μL 滅菌的超純水補(bǔ)足到 150 μL
3. 50℃反應(yīng) 30 分鐘。
4. 加入 150 μL 的 TE 飽和酚//（25：24：1），充分混勻。
5. 離心，取上層（水層）移到另一個(gè)微量離心管中。
6. 重復(fù)操作 4～5。
7. 加入 7.5 μL 的 3 M NaCl（zui終濃度 150 mM）。
8. 加入 375 μL（2.5 倍量）的冷無(wú)水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
9. 離心回收沉淀，用 1 mL 70%的冷乙醇清洗后，沉淀真空干燥。

10. 使用 20 μL 的 TE Buffer 溶解沉淀。
磷酸化反應(yīng)（前反應(yīng)）：
1. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：

2. 37℃反應(yīng) 30 分鐘。
3. 下面的操作與交換反應(yīng)的第 4-8 步操作相同。
合成 DNA 寡核苷酸的標(biāo)記：
當(dāng)摻入水平很低的時(shí)候，需要使用本步驟，即通過(guò)體積排阻色譜或過(guò)濾試劑盒除去未反應(yīng)的標(biāo)記。Sephadex G-50 層析柱（需另購(gòu)）對(duì)于去除未摻入的 dNTPs 效果很好，它還能大幅減少小于 20 個(gè)堿基的 DNA 寡核苷酸和小于 20 bp 的雙鏈 DNA 的量。使用之前需要在 70℃加熱 5～10 分鐘以使 T4 多聚核苷酸激酶失活。Sephadex G-25 層析柱可以用來(lái)純化長(zhǎng)度不小于 10 個(gè) 堿基的寡核苷酸。

Ordinaryagarslantmedium
指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media 指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
李氏LPM瓊脂 LPM Agar 250克單增李氏菌的選擇性分離
鈉血瓊脂基礎(chǔ)250用于副溶血性弧菌的溶血試驗(yàn)incubationmedia鈉血瓊脂基礎(chǔ)250用于副溶血性弧菌的溶血試驗(yàn)
含225mlGN增菌液均質(zhì)袋 10個(gè)/包用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)。
酪胨瓊脂250g用于藥品，生物制品無(wú)菌試驗(yàn)
PLET瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media PLET瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
Half Fraser培養(yǎng)基 Half Fraser Medium 250克李氏菌的增菌培養(yǎng)
霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA)250用于霍亂弧菌的生化試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA)250用于霍亂弧菌的生化試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯) 10ml/支*20支用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。
PeptonefromCaseinAgar
快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂 250(g) incubation media 快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂 250(g)
SIM培養(yǎng)基 Motility Test Medium(Semisolid) 250克李氏菌動(dòng)力觀察，H抗原位相變異試驗(yàn);硫化氫、動(dòng)力、吲哚試驗(yàn)
T脂250用于霍亂弧菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaT脂250用于霍亂弧菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
TetrathionateBroth

〖保存〗：RT
鈣黃綠素二鈉鹽
〖英文名稱〗：Calcein disodium salt；Bis[N,N-di(carboxymethyl)aminomethyl]fluorescein disodium salt, Fluorescein-bismethyliminodiacetic acid disodium salt
〖其他名稱〗：鈣黃綠素鈉鹽
〖CAS號(hào)〗：108750-13-6
C30H24N2Na2O13=666.50
〖級(jí)別〗：BS〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：橙色或棕色粉末或晶體，溶于水
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
鉻黑T
〖英文名稱〗：Eriochrome black T；1-(1-Hydroxy-2-naphthylazo)-6-nitro-2-naphthol-4-sulfonic acid sodium salt；C.I.Mordant black II；C.I. 14645
〖其他名稱〗：依來(lái)鉻黑T；羊毛鉻黑T；媒介黑T；酸性媒介黑T；1-(1-羥基-2-萘偶氮)-6-硝基-2-萘酚-4-磺酸鈉
〖CAS號(hào)〗：1787-61-7
C20H12N3NaO7S=461.38
〖級(jí)別〗：IND
靈敏度試驗(yàn)：合格

以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，智慧城市網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。