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  探針標(biāo)記及檢測(cè)產(chǎn)品

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核酸雜交

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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

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商鋪產(chǎn)品：9962條

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

*標(biāo)記 dUTP 溶液50μL圖片運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。

詳細(xì)介紹

*標(biāo)記 dUTP 溶液50μL圖片磷酸化反應(yīng)（前反應(yīng)）：
1. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：

2. 37℃反應(yīng) 30 分鐘。
3. 下面的操作與交換反應(yīng)的第 4-8 步操作相同。
合成 DNA 寡核苷酸的標(biāo)記：
當(dāng)摻入水平很低的時(shí)候，需要使用本步驟，即通過(guò)體積排阻色譜或過(guò)濾試劑盒除去未反應(yīng)的標(biāo)記。Sephadex G-50 層析柱（需另購(gòu)）對(duì)于去除未摻入的 dNTPs 效果很好，它還能大幅減少小于 20 個(gè)堿基的 DNA 寡核苷酸和小于 20 bp 的雙鏈 DNA 的量。使用之前需要在 70℃加熱 5～10 分鐘以使 T4 多聚核苷酸激酶失活。Sephadex G-25 層析柱可以用來(lái)純化長(zhǎng)度不小于 10 個(gè) 堿基的寡核苷酸。

*標(biāo)記 dUTP 溶液50μL圖片使用方法:
一、交換反應(yīng) 1. 實(shí)驗(yàn)前需自備的試劑：7 M 醋酸銨、*乙醇、70%乙醇等
2. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：成分加入的體積自備的 5’磷酸化 DNA 片段 14 μL(≤5 pmoles 的 5′末端) 5×交換反應(yīng)緩沖液 5 μL [γ -32P] ATP 5 μL T4 多聚核苷酸激酶（10 U/μL） 1 μL 滅菌的超純水補(bǔ)足到 25 μL 注：5 pmoles 的 5’末端約等于 0.17 μg 的長(zhǎng) 100 bp 的雙鏈 DNA。
3. 37℃反應(yīng) 30 分鐘。
4. 70℃加熱 5～10 分鐘使酶失活。
5. 加入 10 μL 的 7 M CH3COONH4（pH 4.5）。如使用 CH3COONa 做乙醇沉淀時(shí)使其終濃度達(dá) 300 mM。
6. 加入 87.5 μL（2.5 倍）的冷無(wú)水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
7. 離心回收沉淀，用 70%的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。 8. 用適當(dāng) Buffer 溶解沉淀。注：通過(guò)第 5～8 步操作幾乎可以除去大部分未反應(yīng)的[γ-32P] ATP，如要 *將其除去時(shí)，乙醇沉淀后用凝膠過(guò)濾等方法精制即可。如需用*抽提除去蛋白質(zhì)時(shí)，請(qǐng)?jiān)诘?br />8 步之后進(jìn)行。
*標(biāo)記 dUTP 溶液50μL圖片產(chǎn)品介紹：

*標(biāo)記 dUTP 溶液50μL圖片磷酸化反應(yīng)標(biāo)記：
A. 去磷酸化反應(yīng)
1. 實(shí)驗(yàn)前需自備的試劑：TE 飽和酚/、3 M NaCl 、*乙醇、70% 乙醇、牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）等 2. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：成分加入的體積自備的 DNA 片段 133 μL(≤10 μg) 1 M Tris-HCl，pH 8.0 15 μL 牛小腸堿性磷酸酶（CIAP，10~20 U/μL）
2 μL 滅菌的超純水補(bǔ)足到 150 μL
3. 50℃反應(yīng) 30 分鐘。
4. 加入 150 μL 的 TE 飽和酚//（25：24：1），充分混勻。
5. 離心，取上層（水層）移到另一個(gè)微量離心管中。
6. 重復(fù)操作 4～5。
7. 加入 7.5 μL 的 3 M NaCl（zui終濃度 150 mM）。
8. 加入 375 μL（2.5 倍量）的冷無(wú)水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
9. 離心回收沉淀，用 1 mL 70%的冷乙醇清洗后，沉淀真空干燥。 10. 使用 20 μL 的 TE Buffer 溶解沉淀。

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(含*)250g用于真菌的分離培養(yǎng)
賴(lài)氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 5(g) incubation media 賴(lài)氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 5(g)
衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管 20支 BR
LPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaLPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標(biāo)準(zhǔn))
TTCAgarBase
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250g用于霉菌，酵母菌計(jì)數(shù)(GB/SN標(biāo)準(zhǔn))
尿素瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 尿素瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
V-P半固體瓊脂發(fā)酵管 V-P半固體瓊脂發(fā)酵管 20支 BR
Half–Fraser培養(yǎng)基250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaHalf–Fraser培養(yǎng)基250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn))
*培養(yǎng)基 250g 用于彎曲桿菌*耐受性試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
PotatoDextroseAgar
V-P半固體瓊脂 250(g) incubation media V-P半固體瓊脂 250(g)
3% NaC1V-P半固體發(fā)酵管 3% NaC1V-P半固體發(fā)酵管 20支 BR
Half–Fraser添加劑5ml*2添加到HB4用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)incubationmediaHalf–Fraser添加劑5ml*2添加到HB4用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
GlycineMedium
賴(lài)酸培養(yǎng)基(LYS)250g用于野生釀酒酵母的分離
吲哚培養(yǎng)基(又名*肉湯) 10(g) incubation media 吲哚培養(yǎng)基(又名*肉湯) 10(g)
Korser氏肉湯發(fā)酵管 Korser氏肉湯發(fā)酵管 20支 BR
改良緩沖蛋白胨水(MBP)250用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng)incubationmedia改良緩沖蛋白胨水(MBP)250用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng)
快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂 250g 用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(USP)平板9cm*霉菌，酵母菌計(jì)數(shù)(GB/SN標(biāo)準(zhǔn))
鈉培養(yǎng)基 10(g) incubation media 鈉培養(yǎng)基 10(g)
丙二酸鹽發(fā)酵管丙二酸鹽發(fā)酵管 20支 BR
EB增菌液250用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaEB增菌液250用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
H2STestMediumAgar

*標(biāo)記 dUTP 溶液50μL圖片生物染色實(shí)驗(yàn)：合格
PH：9.4～14.0
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：深藍(lán)色粉末。易溶于水呈藍(lán)色,不溶于乙醇。在濃硫酸中呈紅棕色,當(dāng)稀釋后呈藍(lán)紫色。zui大吸收波長(zhǎng)607nm。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)動(dòng)物組織學(xué)的復(fù)染劑。原生動(dòng)物活體染色、細(xì)菌染色、神經(jīng)細(xì)胞染色
〖保存〗：RT
7-氨基-4-甲基香豆素
〖英文名稱(chēng)〗：AMC；7-amino-4-methylcoumarin；Coumarin 120；7-Amino-4-methyl-2H-chromen-2-one；4-Methyl-7-aminocoumarin
〖其他名稱(chēng)〗：香豆素120
〖CAS號(hào)〗：26093-31-2
C10H9NO2=175.18
〖級(jí)別〗：試劑級(jí)
〖含量〗：≥98.0%
〖熔點(diǎn)〗：224～230℃
nebis(N,N-d

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