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填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 C5次價(jià)格

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填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 C5次價(jià)格運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。

詳細(xì)介紹

填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 C5次價(jià)格使用方法:
一、交換反應(yīng) 1. 實(shí)驗(yàn)前需自備的試劑：7 M 醋酸銨、*乙醇、70%乙醇等
2. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：成分加入的體積自備的 5’磷酸化 DNA 片段 14 μL(≤5 pmoles 的 5′末端) 5×交換反應(yīng)緩沖液 5 μL [γ -32P] ATP 5 μL T4 多聚核苷酸激酶（10 U/μL） 1 μL 滅菌的超純水補(bǔ)足到 25 μL 注：5 pmoles 的 5’末端約等于 0.17 μg 的長(zhǎng) 100 bp 的雙鏈 DNA。
3. 37℃反應(yīng) 30 分鐘。
4. 70℃加熱 5～10 分鐘使酶失活。
5. 加入 10 μL 的 7 M CH3COONH4（pH 4.5）。如使用 CH3COONa 做乙醇沉淀時(shí)使其終濃度達(dá) 300 mM。
6. 加入 87.5 μL（2.5 倍）的冷無(wú)水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
7. 離心回收沉淀，用 70%的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。 8. 用適當(dāng) Buffer 溶解沉淀。注：通過(guò)第 5～8 步操作幾乎可以除去大部分未反應(yīng)的[γ-32P] ATP，如要 *將其除去時(shí)，乙醇沉淀后用凝膠過(guò)濾等方法精制即可。如需用*抽提除去蛋白質(zhì)時(shí)，請(qǐng)?jiān)诘?br />8 步之后進(jìn)行。
填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 C5次價(jià)格產(chǎn)品介紹：

磷酸化反應(yīng)標(biāo)記：
A. 去磷酸化反應(yīng)
1. 實(shí)驗(yàn)前需自備的試劑：TE 飽和酚/、3 M NaCl 、*乙醇、70% 乙醇、牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）等 2. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：成分加入的體積自備的 DNA 片段 133 μL(≤10 μg) 1 M Tris-HCl，pH 8.0 15 μL 牛小腸堿性磷酸酶（CIAP，10~20 U/μL）
2 μL 滅菌的超純水補(bǔ)足到 150 μL
3. 50℃反應(yīng) 30 分鐘。
4. 加入 150 μL 的 TE 飽和酚//（25：24：1），充分混勻。
5. 離心，取上層（水層）移到另一個(gè)微量離心管中。
6. 重復(fù)操作 4～5。
7. 加入 7.5 μL 的 3 M NaCl（zui終濃度 150 mM）。
8. 加入 375 μL（2.5 倍量）的冷無(wú)水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
9. 離心回收沉淀，用 1 mL 70%的冷乙醇清洗后，沉淀真空干燥。 10. 使用 20 μL 的 TE Buffer 溶解沉淀。
磷酸化反應(yīng)（前反應(yīng)）：
1. 在微量離心管中制備下列反應(yīng)液：

2. 37℃反應(yīng) 30 分鐘。
3. 下面的操作與交換反應(yīng)的第 4-8 步操作相同。
合成 DNA 寡核苷酸的標(biāo)記：
當(dāng)摻入水平很低的時(shí)候，需要使用本步驟，即通過(guò)體積排阻色譜或過(guò)濾試劑盒除去未反應(yīng)的標(biāo)記。Sephadex G-50 層析柱（需另購(gòu)）對(duì)于去除未摻入的 dNTPs 效果很好，它還能大幅減少小于 20 個(gè)堿基的 DNA 寡核苷酸和小于 20 bp 的雙鏈 DNA 的量。使用之前需要在 70℃加熱 5～10 分鐘以使 T4 多聚核苷酸激酶失活。Sephadex G-25 層析柱可以用來(lái)純化長(zhǎng)度不小于 10 個(gè) 堿基的寡核苷酸。

麥芽汁培養(yǎng)基250g用于霉菌和酵母菌增菌培養(yǎng)
乳糖肉湯(LB) 250(g) incubation media 乳糖肉湯(LB) 250(g)
葡萄糖銨發(fā)酵管葡萄糖銨發(fā)酵管 20支 BR
SCDLP液體培養(yǎng)基250用于化妝品樣品制備，前增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaSCDLP液體培養(yǎng)基250用于化妝品樣品制備，前增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
CCDASupplement
MaltExtractMedium
賴氨酸鐵瓊脂(LIA) 250(g) incubation media 賴氨酸鐵瓊脂(LIA) 250(g)
葡萄糖發(fā)酵管葡萄糖發(fā)酵管 20支 BR
*吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂250用于化妝品細(xì)菌總數(shù)測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia*吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂250用于化妝品細(xì)菌總數(shù)測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))
Campy-Cefex瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(FDA方法)
YPD液體培養(yǎng)基250g用于酵母菌的增菌培養(yǎng)
EF-18瓊脂 250(g) incubation media EF-18瓊脂 250(g)
酚紅葡萄糖肉湯發(fā)酵管酚紅葡萄糖肉湯發(fā)酵管 20支 BR
乙酰胺瓊脂250用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia乙酰胺瓊脂250用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
Campy-CefexAgarBase
YPDBroth
酚紅煌綠瓊脂 250(g) incubation media 酚紅煌綠瓊脂 250(g)
麥芽糖發(fā)酵管麥芽糖發(fā)酵管 20支 BR
十六烷*基*瓊脂250用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia十六烷*基*瓊脂250用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
Campy-Cefex添加劑 2ml*5 每支添加于200ml Campy-Cefex 瓊脂基礎(chǔ)中
酵母浸出物葡萄糖*瓊脂培養(yǎng)基250g用于乳和乳制品中酵母菌和霉菌的計(jì)數(shù)
水瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media 水瓊脂培養(yǎng)基 250(g)
乳糖發(fā)酵管乳糖發(fā)酵管 20支 BR
*發(fā)酵培養(yǎng)基250生化試驗(yàn)培養(yǎng)基，用于細(xì)菌(如*)*發(fā)酵試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia*發(fā)酵培養(yǎng)基250生化試驗(yàn)培養(yǎng)基，用于細(xì)菌(如*)*發(fā)酵試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
Campy-CefexSupplement

〖級(jí)別〗：BS
λmax：503～507nm(H2O)
λmax.2：530～534nm(H2O)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅色粉末，溶于水為大紅色溶液，微溶于酒精和溶纖素，不溶于其他有機(jī)溶劑。遇濃硫酸呈藍(lán)光紅色，將其稀釋后呈較黃的紅色；遇濃硝酸呈桔紅色溶液，后轉(zhuǎn)橙色；遇濃鹽酸生成紅色沉淀，稀釋后即溶解。其水溶液加濃鹽酸呈紅色；加氫氧液呈桔棕色。染色時(shí)遇銅離子使色澤帶藍(lán)光而暗；遇〖鐵〗離子色澤帶藍(lán)光而淺。勻染性好。Colour Index Number 18050
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)染色劑
〖保存〗：RT
赤蘚紅
〖英文名稱〗：Tetraiodofluorescein sodium salt；Erythrosin； Sodium tetraiodofluorescein；Iodeosine；Erythrosine BS； Pyrosine B；Dianthine B；Erythrosin B
〖其他名稱〗：藻紅；藻紅B；酸性地衣紅；2′,4′,5′,7′-四碘熒光素二鈉；四碘熒光素二鈉；藻紅B 鈉鹽；赤蘚紅B；潤(rùn)滑劑X-1；N,N'-亞乙基雙硬脂酰胺；螺異苯并呋喃-1(3H),9’-[9H]占噸-3-酮-3’,6’-二羥基-2’,4’,5’,7’-四碘代二鈉鹽；四碘熒光素B；酸性紅51
〖CAS號(hào)〗：16423-68-0或568-63-8
malachite G