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電泳級(jí)尿素100g實(shí)驗(yàn)方法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2017-01-17 15:54:50瀏覽次數(shù):567次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

電泳級(jí)尿素100g實(shí)驗(yàn)方法運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸、4℃保存(miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存)。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

電泳級(jí)尿素100g實(shí)驗(yàn)方法使用方法:
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿(詳見(jiàn)該產(chǎn)品的使用手冊(cè))。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過(guò)硫酸銨溶液 精確稱(chēng)取約 100 mg 過(guò)硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中,按每 1 mg 過(guò)硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水,搖晃致溶, 立即使用。注意:放置時(shí)間不要超過(guò)一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積,一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液,配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制:在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水,然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來(lái)以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低,不會(huì)溶解在這少量溶液中)。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積,在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 (此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例):

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右,直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后,將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣(氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率)。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限,此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過(guò)硫酸銨。注意:即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis,TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化,TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠,然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后,在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用,需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過(guò)度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液,充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來(lái)。

電泳級(jí)尿素100g實(shí)驗(yàn)方法產(chǎn)品及特點(diǎn):
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA,尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式,含有電泳所需要的所有試劑,即開(kāi)即用,十分方便,免去了 實(shí)驗(yàn)人員稱(chēng)取有毒物品。
2. 靈活,可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE,以便對(duì)長(zhǎng)度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀(guān)察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液,可以防止甘油的干擾。
產(chǎn)品介紹:

〖級(jí)別〗:CP
〖熔點(diǎn)〗:194~198℃
乙醇溶解試驗(yàn):合格
靈敏度試驗(yàn):合格
〖灼燒殘?jiān)剑?le;0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色或乳白色結(jié)晶性粉末。溶于甲醇、丙同和乙醇,不溶于水。新配制的溶液為無(wú)色,放置后由于分解逐漸變?yōu)辄S色?!既埸c(diǎn)〗204℃(略分解)。有刺激性。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)測(cè)定微量鈣、鎘、鈾和鋁。光度測(cè)定鈣、鉺、銦、鈧、釤和釔。
〖保存〗:RT
4-(4-硝基苯偶氮)-1-萘酚
〖英文名稱(chēng)〗:4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol;Magneson II
〖其他名稱(chēng)〗:4-(對(duì)硝基苯偶氮)-1-萘酚;對(duì)硝基偶氮苯-α-萘酚;鎂試劑II;4-硝基苯-(1-偶氮-1)-4-羥基萘;4-[(4-硝基苯基)偶氮]-1-萘酚;對(duì)硝基苯偶氮-1-萘酚;4-(4-氨*)-1-萘酚
〖CAS號(hào)〗:5290-62-0
C16H11N3O3=293.28
〖級(jí)別〗:AR
〗:≤0.1%

抗生素檢定培養(yǎng)基2號(hào)(高pH)250g用于*,*等效價(jià)測(cè)定
HC瓊脂基礎(chǔ) 250 incubation media HC瓊脂基礎(chǔ) 250
科瑪嘉大腸桿O157菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 此培養(yǎng)基用于分離和鑒定大腸桿菌O157
BLB培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)incubationmediaBLB培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
SCHAEDLER瓊脂 250g 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)
AntibioticAgarNO.2
改良LETHEEN瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 改良LETHEEN瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
科瑪嘉*顯色培養(yǎng)基 1000ml/瓶
PEA瓊脂250g用于從含革蘭氏陰性菌的標(biāo)本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽(yáng)性菌incubationmediaPEA瓊脂250g用于從含革蘭氏陰性菌的標(biāo)本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽(yáng)性菌
SCHAEDLERAGAR
抗生素檢定培養(yǎng)基2號(hào)(低pH)250g用于四環(huán)素,*等效價(jià)測(cè)定
TAT肉湯基礎(chǔ) 250(g) incubation media TAT肉湯基礎(chǔ) 250(g)
科瑪嘉沙門(mén)氏菌顯色培養(yǎng)基 1000ml/瓶 沙門(mén)氏菌檢測(cè)
乙基紫疊鈉肉湯250用于腸道菌的選擇性增菌培養(yǎng)(AlphaBiosciences方法)incubationmedia乙基紫疊鈉肉湯250用于腸道菌的選擇性增菌培養(yǎng)(AlphaBiosciences方法)
厭氧菌瓊脂 250g 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)
AntibioticAgarNO.2
真菌培養(yǎng)基 250(g) incubation media 真菌培養(yǎng)基 250(g)
法國(guó)科瑪嘉顯色培養(yǎng)基 1000ml/瓶
艾格瓊脂250用于過(guò)程中無(wú)菌監(jiān)測(cè)(Acumedia方法)incubationmedia艾格瓊脂250用于過(guò)程中無(wú)菌監(jiān)測(cè)(Acumedia方法)
AnaerobicAgar
抗生素檢定培養(yǎng)基3號(hào)250g用于藤黃八疊球菌菌懸液制備
酵母浸出粉胨葡萄糖培養(yǎng)基(YPD) 250(g) incubation media 酵母浸出粉胨葡萄糖培養(yǎng)基(YPD) 250(g)
酵母葡萄糖*瓊脂 250g 用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定
NTM培養(yǎng)基250用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)incubationmediaNTM培養(yǎng)基250用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)
CDC厭氧菌瓊脂 250g 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)
AntibioticAgarNO.3
抗生素檢定培養(yǎng)基1號(hào)(pH 7.9±0.1) 250(g) incubation media 抗生素檢定培養(yǎng)基1號(hào)(pH 7.9±0.1) 250(g)
麥芽浸膏湯 250g 用于酵母和霉菌的培養(yǎng),還用于酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)(GB/T4789.26-2003)。
TM培養(yǎng)基250用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)incubationmediaTM培養(yǎng)基250用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)
CDCAnaerobicAgar
誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基


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