Southern DNA Marker（ * ）20 次*

返回列表頁(yè)

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：劉玲查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2017-01-17 14:44:33瀏覽次數(shù)：418次

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自智慧城市網(wǎng)

產(chǎn)品分類 品牌分類

  “歸去來”核酸電泳及回收

核酸電泳相關(guān)產(chǎn)品

核酸膠回收

核酸純化

沉淀劑及助沉劑

核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)

核酸染料

核酸上樣液

核酸電泳液

核酸電泳套裝

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品：9962條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：劉玲（銷售部）

詢價(jià) 給他留言

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Southern DNA Marker（ * ）20 次*運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

Southern DNA Marker( * )20 次*產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
Southern DNA Marker( * )20 次*產(chǎn)品介紹：

Southern DNA Marker( * )20 次*使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶，立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分（此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。

C8H8O4=168.15
〖級(jí)別〗：CP
〖含量〗：≥98%
〖灼燒殘?jiān)剑?le;0.1%
〖熔點(diǎn)〗：109～111℃
丙同溶解試驗(yàn)：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或淺黃色結(jié)晶性粉末，無味。25℃時(shí)溶解度(w/w)：丙同22％、苯18％、甲醇5％、四錄化碳3％、乙醇3％、乙迷5％、甘油<0.1％、正庚烷0.7％、橄欖油1.6％、丙二醇1.7％、水<0.1％。沸點(diǎn) 269.9℃。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
堿式碳酸鎂
〖英文名稱〗：maesium carbonate hydroxide；Pentamaesium tetracarbonate dihydroxide pentahydrate
〖其他名稱〗：輕質(zhì)碳酸鎂；鹽基性碳酸鎂
〖CAS號(hào)〗：56378-72-4

Southern DNA Marker( * )20 次*JM培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g海博新產(chǎn)品
DPBS，(1X)(IVD) 含鈣鎂離子，不含酚紅 14040-141 100ml incubation media DPBS，(1X)(IVD) 含鈣鎂離子，不含酚紅 14040-141 100ml
灰樹花支/瓶
Baird-ParkerAgarBase
WLD培養(yǎng)基 250g 用于釀造和工業(yè)發(fā)酵過程中細(xì)菌分離培養(yǎng)
JMMediumBase
14040-133 500ml incubation media 14040-133 500ml
渾濁紅球菌生物防治用菌。支/瓶
孟加拉紅培養(yǎng)基平板(9cm)用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定
WLDMedium
果蠅培養(yǎng)基250g用于果蠅的人工培養(yǎng)
14040-117 1000ml incubation media 14040-117 1000ml
霍亂弧菌支/瓶
RoseBengalMedium
不*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品微真菌影響評(píng)價(jià)試驗(yàn)
Drosophilamedium
DPBS，(1X)，(IVD) 含1000mg/l葡萄糖，36mg/l丙酮酸鈉， incubation media DPBS，(1X)，(IVD) 含1000mg/l葡萄糖，36mg/l丙酮酸鈉，
雞腿蘑(頭鬼傘) 產(chǎn)果膠酶，分離源：土壤。支/瓶
牛津瓊脂(OXA)平板(9cm)用于單增李氏菌的選擇性分離
IncompleteAgarMedium
磁細(xì)菌分離培養(yǎng)基用于磁細(xì)菌的分離培養(yǎng)
鈣鎂離子，不含酚紅 14287-080 500ml 鈣鎂離子，不含酚紅 14287-080 500ml
雞油菌支/瓶
OxfordAgarBase
ISP培養(yǎng)基2 250g 用于鏈霉菌培養(yǎng)和鑒別
incubation medi

以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，智慧城市網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。